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1-(1,4-cyclohexadien-3-yl)-3-phospholene 1-oxide | 1344732-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,4-cyclohexadien-3-yl)-3-phospholene 1-oxide
英文别名
——
1-(1,4-cyclohexadien-3-yl)-3-phospholene 1-oxide化学式
CAS
1344732-91-7
化学式
C10H13OP
mdl
——
分子量
180.186
InChiKey
IGFHBLBDEKMBBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基磷杂环戊-3-烯sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以56%的产率得到1-(1,4-cyclohexadien-3-yl)-3-phospholene 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    液氨中的钠—改性芳基膦氧化物的多功能工具
    摘要:
    提出了一种简单而实用的改性叔芳基膦氧化物的方法,该方法基于它们与液态氨中的钠反应。取决于起始化合物的结构,可以选择性地进行苯基取代基的脱芳香化或从磷原子上裂解一个P-芳基键,并且可以使用相应的(1,4-环己二-3-基)氧化膦或仲氧化膦。获得了高到极好的收率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.045
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文献信息

  • Sodium in liquid ammonia—a versatile tool in modifications of arylphosphine oxides
    作者:Marek Stankevič、Adam Włodarczyk、Magdalena Jaklińska、Renata Parcheta、K. Michał Pietrusiewicz
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.045
    日期:2011.11
    modifications of tertiary arylphosphine oxides based on their reaction with sodium in liquid ammonia is presented. Depending on the structure of the starting compounds, either dearomatisation of the phenyl substituent or cleavage of a P-aryl bond from phosphorus atom can be selectively performed and the corresponding (1,4-cyclohexadien-3-yl)phosphine oxides or secondary phosphine oxides were obtained
    提出了一种简单而实用的改性叔芳基膦氧化物的方法,该方法基于它们与液态氨中的钠反应。取决于起始化合物的结构,可以选择性地进行苯基取代基的脱芳香化或从磷原子上裂解一个P-芳基键,并且可以使用相应的(1,4-环己二-3-基)氧化膦或仲氧化膦。获得了高到极好的收率。
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