7-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸盐 | 724707-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸盐
• 英文名称: 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 724707-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 308.278
• InChiKey: NFDMYSLNTNONFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸盐 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 1-(7-甲氧基萘-1-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-甲氧基-1-萘满酮 在 2-氯吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸乙烯酯和未活化芳基羧酸酯与频哪醇硼烷的铬催化选择性硼化

  摘要：

  使用频哪醇硼烷对丰富的乙烯基三氟甲磺酸酯和未活化的芳基羧酸酯进行硼酸化是通过铬催化选择性形成乙烯基和芳基硼酸酯实现的。竞争性氢化还原或烯丙基硼化反应缓慢或不发生，因此为将硼酸盐结合到烯烃和芳烃中提供了一种选择性策略。机理研究表明，σ键复分解或氧化加成机制可能被认为是酯支架断裂的原因。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01015

文献信息

• Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes
  作者：M. Carreño、Antonio Urbano、Marcos González-López、Alfonso Latorre

  DOI：10.1055/s-2005-869857

  日期：——

  Na/EtOH reduction of 1-aryl-7-methoxynaphthalenes occurred preferentially at the A-ring when no substituents were present at the ortho-positions of the aryl group (up to 100% selectivity), to afford 1-aryl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes. Ortho-substitution of the 1-aryl moiety favored B-ring reduction (up to 85:15 selectivity) giving rise, after acidic hydrolysis of the ­vinyl ether intermediate, to the corresponding 8-aryl-2-tetralones.

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE SUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2018091153A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (l-A): wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent "A" group. The invention also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (l-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本发明涉及新型的取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(l-A)：其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性雌激素受体调节剂片段，该片段包含与邻近的“A”基团相连的芳基或杂芳基。本发明还涉及化合物(l-A)的制备方法以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的医疗用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Discovery of 6-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[4-[(3<i>S</i>)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7<i>H</i>-benzo[7]annulene-2-carboxylic acid (SAR439859), a Potent and Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer
  作者：Youssef El-Ahmad、Michel Tabart、Frank Halley、Victor Certal、Fabienne Thompson、Bruno Filoche-Rommé、Florence Gruss-Leleu、Claire Muller、Maurice Brollo、Laurence Fabien、Véronique Loyau、Luc Bertin、Patrick Richepin、Fabienne Pilorge、Pascal Desmazeau、Chrystelle Girardet、Sylvie Beccari、Audrey Louboutin、Gilles Lebourg、Jacques Le-Roux、Corinne Terrier、François Vallée、Valérie Steier、Magali Mathieu、Alexey Rak、Pierre-Yves Abecassis、Pascale Vicat、Tsiala Benard、Monsif Bouaboula、Fangxian Sun、Maysoun Shomali、Andrew Hebert、Mikhail Levit、Hong Cheng、Albane Courjaud、Celine Ginesty、Christelle Perrault、Carlos Garcia-Echeverria、Gary McCort、Laurent Schio

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01293

  日期：2020.1.23

  are estrogen receptor alpha (ERα) positive (ER+), and resistance to current hormone therapies occurs in one-third of ER+ patients. Tumor resistance is still ERα-dependent, but mutations usually confer constitutive activation to the hormone receptor, rendering ERα modulator drugs such as tamoxifen and aromatase inhibitors ineffective. Fulvestrant is a potent selective estrogen receptor degrader (SERD)

  超过75％的乳腺癌是雌激素受体α（ERα）阳性（ER +），并且对当前激素疗法的耐药性发生在三分之一的ER +患者中。肿瘤抵抗力仍然是ERα依赖性的，但是突变通常会赋予激素受体组成性激活作用，从而使ERα调节剂药物如他莫昔芬和芳香化酶抑制剂失效。Fulvestrant是一种有效的选择性雌激素受体降解剂（SERD），可在耐药性肿瘤中降解ERα受体，并已被批准用于抗雌激素治疗后治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌。然而，氟维司群在人体内显示出较差的药代动力学性质，低溶解度，弱渗透性和高新陈代谢，从而限制了其对不方便的肌内注射的给药。