N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenylaniline | 1169936-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenylaniline
• CAS: 1169936-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: JXFKPLMCYQXXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-甲氧基苄烯-p-联苯胺 、 碘乙烷 在 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用联萘酚衍生的手性N-三氟乙磷酰胺对亚胺的对映选择性自由基加成反应

  摘要：

  联萘酚衍生的手性磷酸催化剂被用于亚胺的对映选择性自由基加成反应，并提供具有良好对映选择性（73-84％ee）的手性胺。此外，对映选择性不受苯基亚胺的电子性质或自由基前体的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.136

文献信息

• Iron-catalyzed intermolecular 1,2-difunctionalization of alkenes with nucleophiles and using di-tert-butyl peroxide as the methylation reagent
  作者：Fengxiang Zhu、Jianxin Xue、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133735

  日期：2023.12

  di-tert-butyl peroxide as the methylation reagent has been reported. Employing FeSO4 as the catalyst allows various of alkenes 1,2-methylamination, and 1,2-methylarylation, which rely on a wide spectrum of nucleophiles, such as aromatic amines, pyrrole, and indoles. This protocol is characterized by its simplicity which allowing the rapid building of complex molecules from simple starting materials.

  据报道，以二叔丁基过氧化物为甲基化试剂，Fe(II) 催化的烯烃三组分 1,2-双官能化反应。使用FeSO 4作为催化剂可以实现各种烯烃的1,2-甲基胺化和1,2-甲基芳基化，这依赖于广泛的亲核试剂，例如芳香胺、吡咯和吲哚。该方案的特点是其简单性，允许从简单的起始材料快速构建复杂的分子。
• Enantioselective radical addition reactions to imines using binaphthol-derived chiral N-triflyl phosphoramides
  作者：Sunggi Lee、Sunggak Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.136

  日期：2009.7

  Binaphthol-derived chiral phosphoric acid catalysts were applied to enantioselective radical addition reactions of imines and provided chiral amines with good enantioselectivities (73–84% ee). Furthermore, the enantioselectivities were not affected by either electronic properties of phenyl imines or radical precursors.

  联萘酚衍生的手性磷酸催化剂被用于亚胺的对映选择性自由基加成反应，并提供具有良好对映选择性（73-84％ee）的手性胺。此外，对映选择性不受苯基亚胺的电子性质或自由基前体的影响。