N-(tert-butyl)-6-(2,4-dimethoxybenzyl)-12-(dimethylsulfamoyl)-5-oxo-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][2]benzapine-7-carboxamide | 1095343-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-6-(2,4-dimethoxybenzyl)-12-(dimethylsulfamoyl)-5-oxo-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][2]benzapine-7-carboxamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)-6-(2,4-dimethoxybenzyl)-12-(dimethylsulfamoyl)-5-oxo-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][2]benzazepine-7-carboxamide；N-tert-butyl-6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-12-(dimethylsulfamoyl)-5-oxo-7H-indolo[3,2-d][2]benzazepine-7-carboxamide
• CAS: 1095343-87-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₆S
• 分子量: 604.727
• InChiKey: FXTAEGZYWSQUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-[1-(dimethylsulfamoyl)-3-formyl-1H-indol-2-yl]benzoic acid 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到N-(tert-butyl)-6-(2,4-dimethoxybenzyl)-12-(dimethylsulfamoyl)-5-oxo-5,6,7,12-tetrahydroindolo[3,2-d][2]benzapine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  应用基于异氰化物的多组分反应合成吲哚苯并氮杂酮

  摘要：

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800643

文献信息

• Synthesis of Indolobenzazepinones by Application of an Isocyanide-Based Multicomponent Reaction
  作者：Stéphane Beaumont、Pascal Retailleau、Philippe Dauban、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/ejoc.200800643

  日期：2008.10

  Application of a Ugi multicomponent reaction to oxo acids 4 allows the formation of potentially antimitotic indolobenzazepinones of type 5 in good yields of up to 72 %, whereas the same transformation from the starting substrate 6 gives access to analogues of paullone with yields of up to 89 %. The reaction could be applied to a wide range of isocyanides, thereby ensuring introduction of molecular

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)