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2-[2-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]acetic acid | 67638-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]acetic acid
英文别名
o-(N-Methyl-N-tert.-butoxycarbonylaminomethyl)-phenylessigsaeure;o-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)phenylacetic acid;2-[2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid
2-[2-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]acetic acid化学式
CAS
67638-10-2
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
DSRNLRMXFCOAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Amino-3-[2-(2-carboxyethyl)-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid 、 2,4-dinitrophenyl o-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)phenylacetate 、 2-[2-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]acetic acid2,4-二硝基酚N,N'-二环己基碳二亚胺乙醚盐酸乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 乙腈四氢呋喃三乙胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 359 mg的产率得到7-[o-(N-Butoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-[2-(2-carboxyethyl)-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Certain
    摘要:
    已合成某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类,发现它们是有效的抗菌剂,具有良好的水溶性。其中,7-[o-(甲胺基甲基)苯乙酰氨基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸是优选的。
    公开号:
    US04082912A1
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-2-氨甲基苯乙酸碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到2-[2-[[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]methyl]phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    摘要:
    本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式(I):
    公开号:
    WO2020229982A1
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文献信息

  • 7-Amino-3-
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04151352A1
    公开(公告)日:1979-04-24
    Certain 7-acylamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on- 6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. A preferred embodiment was 7-[o-(methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-t riazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.
    已合成某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类,发现它们是有效的抗菌剂,具有良好的水溶性。其中一种优选实施方式是7-[o-(甲胺基甲基)苯乙酰氨基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸。
  • Certain
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04082912A1
    公开(公告)日:1978-04-04
    Certain 7-acylamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on- 6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. A preferred embodiment was 7-[o-(methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-t riazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.
    已合成某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类,发现它们是有效的抗菌剂,具有良好的水溶性。其中,7-[o-(甲胺基甲基)苯乙酰氨基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸是优选的。
  • ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:NISHIMOTO Yutaka
    公开号:US20220409734A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
  • US4082912A
    申请人:——
    公开号:US4082912A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • US4198506A
    申请人:——
    公开号:US4198506A
    公开(公告)日:1980-04-15
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