4-<(2-Chlorethylimino)-phenyl-methyl>-5-chlor-3-phenylisoxazol | 134141-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-<(2-Chlorethylimino)-phenyl-methyl>-5-chlor-3-phenylisoxazol
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-1-(5-chloro-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 134141-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 345.228
• InChiKey: IJPWKRAQFLLYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以43%的产率得到4-<(2-Chlorethylimino)-phenyl-methyl>-5-chlor-3-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303

文献信息

• Hypertensiv wirksame 5-(β-Aminoethyl)aminoisoxazole: Synthese und Prüfung von Isoxazolopyrazinen und Isoxazolodiazepinen
  作者：Gerd Dannhardt、Peter Dominiak、Stefan Laufer

  DOI：10.1002/ardp.19913240303

  日期：——

  5‐b]pyrazin 5 cyclisiert. Versuche zur partiellen Reduktion des Pyrazinteiles von 5 bzw. zur Einführung eines N‐Phenylrestes scheitern an der Labilität des Isoxazolringes. Das zugehörige Tetrahydroderivat 6 läßt sich aus 4 und Ethylenglykolditosylat synthetisieren. Das 3‐Benzoylisoxazolin‐5‐on 9 dient als Edukt für die vierstufige Synthese des Tetrahydro‐4H‐isoxazolo[5,4‐e]1,4‐diazepins 13; das Tetrahydro‐isoxazolo[5

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示