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8-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 161467-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
8-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
161467-56-7
化学式
C17H20O
mdl
——
分子量
240.345
InChiKey
BRXDPRCKAYVCDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one2,6-二异丙基苯胺甲酸乙酯potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 34.5h, 以61%的产率得到[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-norbornyl-C10H7)OH
    参考文献:
    名称:
    具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究
    摘要:
    基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CH(8-R 1 C 10 H 7)O] Ni的一系列新型镍(II)甲基吡啶配合物(Me)(Py)(5a,R 1 =苯基; 5b,R 1 =降冰片基),[(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CH(8-R 1 C 10 H 5)O ] Ni(Me)(Py)(6a,R 1 =苯基; 6b,R 1=降冰片基),和[(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CHCHC(2'-R 2 C 6 H 4)O] Ni(Me)(Py)(7a,R 2 = H;在图7b中,R 2=苯基)已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍(II)中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是,根据1
    DOI:
    10.1021/om100725h
  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯3,4-二氢-1(2H)-萘酮频哪酮RuH2(CO)(PPh3)3 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到8-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究
    摘要:
    基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CH(8-R 1 C 10 H 7)O] Ni的一系列新型镍(II)甲基吡啶配合物(Me)(Py)(5a,R 1 =苯基; 5b,R 1 =降冰片基),[(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CH(8-R 1 C 10 H 5)O ] Ni(Me)(Py)(6a,R 1 =苯基; 6b,R 1=降冰片基),和[(2,6- i Pr 2 C 6 H 3)N═CHCHC(2'-R 2 C 6 H 4)O] Ni(Me)(Py)(7a,R 2 = H;在图7b中,R 2=苯基)已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍(II)中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是,根据1
    DOI:
    10.1021/om100725h
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文献信息

  • Generation of Active Ruthenium Catalysts for Hydroarylation of C–C Multiple Bonds from Isolated Ru(IV)=O Species Supported on CeO<sub>2</sub>
    作者:Hiroki Miura、Masahiro Nagao、Saburo Hosokawa、Tetsuya Shishido、Masashi Inoue、Kenji Wada
    DOI:10.1246/bcsj.20180144
    日期:2018.9.15
    This paper reports that the treatment of Ru/CeO2 with PPh3 and HCHO in 2-methoxyalcohol was an efficient way to generate the catalytically active Ru species for hydroarylation of C-C multiple bonds. A variety of alkenes was applicable toward the title reactions. The solid Ru/CeO2 could be recycled for several times.
    本文报道了在 2-甲氧基醇中用 PPh3 和 HCHO 处理 Ru/CeO2 是生成催化活性 Ru 物种以进行 CC 多键加氢芳基化的有效方法。多种烯烃适用于标题反应。固体 Ru/ 可以回收多次。
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