7-甲氧基-4-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]喹唑啉-6-醇 | 402734-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲氧基-4-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]喹唑啉-6-醇
• 英文名称: (R)-7-methoxy-4-(1-phenylethylamino)quinazolin-6-ol
• 英文别名: (R)-4-(1-phenylethylamino)-6-hydroxy-7-methoxy-quinazoline；7-Methoxy-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}quinazolin-6-ol；7-methoxy-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]quinazolin-6-ol
• CAS: 402734-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: ICPPMXFVBZNQQO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]喹唑啉-6-醇 、 6-溴己酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(R)-ethyl 6-(7-methoxy-4-(1-phenylethylamino)quinazolin-6-yloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  FORMULATION OF QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及一种包含环糊精和喹唑啉含锌结合基团衍生物的包含复合物的组合物。环糊精最好是β-环糊精或其衍生物。喹唑啉具有增强和意想不到的性质，作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的抑制剂，以及它们在治疗EGFR-TK相关疾病和疾病如癌症中的用途。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090111772A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲氧基-4-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]喹唑啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  FORMULATION OF QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及一种包含环糊精和喹唑啉含锌结合基团衍生物的包含复合物的组合物。环糊精最好是β-环糊精或其衍生物。喹唑啉具有增强和意想不到的性质，作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的抑制剂，以及它们在治疗EGFR-TK相关疾病和疾病如癌症中的用途。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090111772A1

文献信息

• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020082271A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1，以及其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途，以及其制备方法。
• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050070560A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of the formula having an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, and being useful for the treatment of oncoses and of benign prostate hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways. Exemplary compounds are: (R)-4-(1-Phenylethylamino)-6-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-quinazoline and (R)-4-(1-Phenylethylamino)-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxyquinazoline dihydrochloride.

  该化合物的公式具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用，并可用于治疗肿瘤和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病。示例化合物包括：（R）-4-（1-苯乙基氨基）-6- [1-（叔丁基氧羰基）哌啶-4-氧基] -7-甲氧基喹噁啉和（R）-4-（1-苯乙基氨基）-6-（哌啶-4-氧基）-7-甲氧基喹噁啉双盐酸盐。
• [DE] CHINOLIN- UND CHINAZOLIN-DERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, UTILISATION ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005033096A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Rb, Rc, Rd und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.

  本发明涉及通式（I）的双环杂环化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd和X如权利要求1所定义，它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理相容性盐，具有有价值的药理学特性，特别是对通过酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和呼吸道疾病以及其制备。
• QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080194578A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to quinazoline containing zinc-binding moiety based derivatives that have enhanced and unexpected properties as inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) and their use in the treatment of EGFR-TK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含有锌结合基团的喹唑啉衍生物，具有增强和意外的抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的性质，并可用于治疗EGFR-TK相关的疾病和疾病，如癌症。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。