7-甲氧基-4-异二氢色原酮 | 54212-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-甲氧基-4-异二氢色原酮
• 中文别名: 7-甲氧基异苯并二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: 7-methoxyisochroman-4-one
• 英文别名: 7-Methoxyisochroman-4-on；7-methoxy-1H-isochromen-4(3H)-one；7-methoxy-1H-isochromen-4-one
• CAS: 54212-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD09744076
• 分子量: 178.188
• InChiKey: BPLNVFZLTMUAEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-异二氢色原酮 在 碘 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 25.5h， 生成 13-Aza-14-ethoxy-18-nor-7-oxa-17-oxo-8,14-seco-estra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Trehan, I. R.; Kaul, R. L.; Sharma, R. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苄醇 在 甲醇 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-甲氧基-4-异二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和对接带有N-苄基吡啶鎓部分作为双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂的4-异苯并二氢吡喃酮对接研究（第二部分）

  摘要：

  设计并合成了一系列带有N-苄基吡啶鎓部分的新型4-异苯并二氢吡喃酮化合物，作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。生物学评估表明，大多数目标化合物均显示出对AChE的有效抑制活性。其中，化合物1q具有最强的抗AChE活性，IC 50值为0.15 n m，AChE / BuChE选择性高（SI> 5,000）。此外，化合物1q在正常神经细胞中毒性低，在大鼠血浆中相对稳定。总之，当前的发现可能为发现新型抗阿尔茨海默氏病病原体提供一种新方法。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13136

文献信息

• Regioselective introduction of a methoxy group at the benzylic position of isochromane derivatives by cerium(IV) oxidation in methanol.
  作者：Kimiaki ISOBE、Naoko TAKEDA、Kunihiko MOHRI、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.37.3390

  日期：——

  The oxidation of methoxy-isochromans and -isochromanones with ceric ammonium nitrate in methanol introduced a new methoxy group regioselectively at a benzylic position para to the methoxy function on the aromatic nucleus.

  用硝酸铈铵在甲醇中氧化美克氧基异香豆素和异香豆素酮，可以在芳香核上美克氧基功能邻位的苯甲基位置选择性地引入一个新的美克氧基。
• Copper‐Catalyzed Direct Oxidative α‐Alkoxylation of 4‐Isochromanones
  作者：Xiang Wu、Shuang‐Gui Song、Xin Zhang、Yan‐Ming Fu、Cheng‐Feng Zhu、You‐Gui Li

  DOI：10.1002/ejoc.202100243

  日期：2021.5.7

  and convenient approach to prepare 3‐oxy‐4‐isochromanones has been developed by copper‐catalyzed α‐C(sp3)−H alkoxylation of 4‐isochromanones with alcohols. The key features are easily available starting materials, mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent regioselectivity.

  通过铜催化4-异苯并二氢呋喃酮与醇的α-C（sp 3）-H烷氧基化反应，已开发出一种制备3-氧-4-异并苯二酮的通用方法。关键特性是容易获得的起始原料，温和的反应条件，广泛的底物范围和出色的区域选择性。
• [EN] BENZOPYRANOPYRAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANOPYRAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996009304A1

  公开（公告）日：1996-03-28

  (EN) A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein A is -(CH2)m-X-(CH2)n-; wherein X is S(O)p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower hydroxyalkyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; and wherein R4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benzopyranopyrazolyle destinés à être utilisés dans le traitement des inflammations et les troubles apparentés à une inflammation. Les composés présentant un intérêt particulier répondent à la formule (I) dans laquelle: A représente -(CH2)m -X-(CH2)n, où X représente S(Op) ou O, m vaut 0 ou 1, n vaut 0 ou 1, et p vaut 0 ou 1; B est choisi entre phényle et un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons; R1 est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, hydroxyalkyle inférieur, formyle, alcoxycarbonyle inférieur, alcoxy inférieur, N-alkylaminocarbonyl inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyl inférieur et N-alkyl-N-phénylaminocarbonyl inférieur; R2 représente un phényle substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkysulfonyle inférieur et aminosulfonyle; et R4 représente un ou plusieurs radicaux appartenant au groupe hybrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsufinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyl, alcoxycarbonyl inférieur, aminocarbonyl, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, amino, N-alkylamino inférieur, N,N-dialkylamino inférieur, hydroxyalkyl inférieur et haloalcoxy inférieur. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.

  描述了一类苯并吡唑基衍生物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)定义，其中A为-(CH2)m-X-(CH2)n-；其中X为S(O)p或O；其中m为0或1；其中n为0或1；其中p为0或1；其中B选自苯基和五元和六元杂环基；其中R1选自低卤代烷基、氰基、低羟基烷基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、低N,N-二烷基氨基羰基和低N-烷基-N-苯基氨基羰基；其中R2为苯基，在可取代位置上用从低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择的基团取代；其中R4为一个或多个从氢、卤素、低烷基硫基、低烷基亚磺酰基、低烷基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、氨基、低N-烷基氨基、低N,N-二烷基氨基、低羟基烷基和低卤代烷氧基中选择的基团；或其药学上可接受的盐。
• Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05886016A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A, wherein X, m, n, p, B, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.4 are as described in the specification.

  本文介绍了一类苯并吡唑基衍生物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1## 其中A，X，m，n，p，B，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.4如规范中所述。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：CARROLL Frank Ivy

  公开号：US20110065743A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  提供了Kappa阿片受体拮抗剂，可在功能性结合测定中显著改善对Kappa阿片受体的结合，并将这些拮抗剂用于治疗因结合Kappa阿片受体而改善的疾病状态，例如海洛因或可卡因成瘾。