3,5,6-trichloro-4-mercapto-2-(trichloromethyl)pyridine | 129626-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6-trichloro-4-mercapto-2-(trichloromethyl)pyridine
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-6-(trichloromethyl)-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 129626-63-7
• 化学式: C₆HCl₆NS
• 分子量: 331.865
• InChiKey: OBZNVWVUIHCNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xenonbis(trifluoroacetate) 、 3,5,6-trichloro-4-mercapto-2-(trichloromethyl)pyridine 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIPYAGIN, A. M.;POMYTKIN, I. A.;PALTSUN, S. V.;ALEJNIKOV, N. N.;KARTSEV, +, DOKL. AN CCCP, 311,(1990) N, S. 1137-1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-(三氯甲基)吡啶 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92.57%的产率得到3,5,6-trichloro-4-mercapto-2-(trichloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  戊氯胺定的吞噬药的测定，该药是临床评估的抗肿瘤吡啶衍生物。

  摘要：

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00243-2

文献信息

• Sipyagin, A. M.; Pomytkin, I. A.; Pal'tsun, S. V., Doklady Chemistry, 1990, vol. 311, # 4, p. 72 - 74
  作者：Sipyagin, A. M.、Pomytkin, I. A.、Pal'tsun, S. V.、Aleinikov, N. N.、Kartsev, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of polyhalopyridines 4. Reaction of mercaptopolychloropyridines with fluorine-containing xenon compounds
  作者：A. M. Sipyagin、I. A. Pomytkin、S. V. Pal'tsun、N. N. Aleinikov

  DOI：10.1007/bf01164732

  日期：1994.1
• SIPYAGIN, A. M.;POMYTKIN, I. A.;PALTSUN, S. V.;ALEJNIKOV, N. N.;KARTSEV, +, DOKL. AN CCCP, 311,(1990) N, S. 1137-1139
  作者：SIPYAGIN, A. M.、POMYTKIN, I. A.、PALTSUN, S. V.、ALEJNIKOV, N. N.、KARTSEV, +

  DOI：——

  日期：——
• Determination of the phamacophore of penclomedine, a clinically-evaluated antitumor pyridine derivative
  作者：Anita Tiwari、William R Waud、Robert F Struck

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00243-2

  日期：2002.11

  The main objective of this investigation was to identify the reactive pharmacophore in penclomedine (PEN, 3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-(trichloromethyl) pyridine) for in vivo antitumor activity and also to discover related ring structures and sulfur analogues that might exhibit superior antitumor activity in vivo. Several new analogues of PEN and related structural variants have been synthesized and

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。