[5-[5-(Furan-2-yl)furan-2-yl]furan-2-yl]-tris(trimethylsilyl)silane | 1602495-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [5-[5-(Furan-2-yl)furan-2-yl]furan-2-yl]-tris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: [5-[5-(furan-2-yl)furan-2-yl]furan-2-yl]-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 1602495-73-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si₄
• 分子量: 446.841
• InChiKey: AHETXFFAYMFRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[5-(Furan-2-yl)furan-2-yl]furan-2-yl]-tris(trimethylsilyl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS
  [FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES

  摘要：

  该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物，其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。

  公开号：

  WO2014061019A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2':5',2''-trifuran 、 氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以36.5%的产率得到5,5''-bis(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)-2,2':5',2''-terfuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS
  [FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES

  摘要：

  该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物，其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。

  公开号：

  WO2014061019A1

文献信息

• [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2014061019A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  This invention is directed to conjugated oligomers with terminal tris(trialkylsilyl)silane group, process of preparation and uses thereof. The conjugated oligomers of this invention are well soluble in organic solvents.

  该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物，其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。