2.4-Dimethoxy-6-(o-methoxyanilino)-s-triazin | 27315-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.4-Dimethoxy-6-(o-methoxyanilino)-s-triazin
• 英文别名: (4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-(2-methoxy-phenyl)-amine；4,6-dimethoxy-N-(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 27315-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: QEMPYNNMLSDYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 、 苯甲醚 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA SHIGERU; IMAIZUMI HISAO; HASHIDA YOJI; MATSUI KOHJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 301-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of Azidotriazines with Aromatic Substrates
  作者：Shigeru Tamura、Hisao Imaizumi、Yoji Hashida、Kohji Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.54.301

  日期：1981.1

  Triazinylnitrene generated photochemically from 2-azido-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine adds to the aromatic ring of alkylbenzenes and halobenzenes to give N-triazinylazepines.

  由 2-叠氮基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪光化学生成的三嗪基硝基与烷基苯和卤代苯的芳环相加，得到 N-三嗪基氮杂。
• TAMURA SHIGERU; IMAIZUMI HISAO; HASHIDA YOJI; MATSUI KOHJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 301-302
  作者：TAMURA SHIGERU、 IMAIZUMI HISAO、 HASHIDA YOJI、 MATSUI KOHJI

  DOI：——

  日期：——