((Z)-5-Methyl-hexa-3,5-dienyl)-benzene | 88001-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-5-Methyl-hexa-3,5-dienyl)-benzene
• 英文别名: [(3Z)-5-methylhexa-3,5-dienyl]benzene
• CAS: 88001-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: IFTSUFVUGJSAKU-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 Acetate((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-triphenyl-phosphonium; 在 正丁基锂 作用下， 生成 ((Z)-5-Methyl-hexa-3,5-dienyl)-benzene 、 (E)-(5-methylhexa-3,5-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective E and Z olefin formation by Wittig olefination of aldehydes with allylic phosphorus ylides. Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a012

文献信息

• Olefination with Sulfonyl Halides and Esters: <i>E</i> -Selective Synthesis of Alkenes from Semistabilized Carbanion Precursors
  作者：Bartosz Górski、Dariusz Basiak、Alicja Talko、Tymoteusz Basak、Tomasz Mazurek、Michał Barbasiewicz

  DOI：10.1002/ejoc.201701766

  日期：2018.4.23

  Sulfur‐based olefination with Horner–Wadsworth–Emmons‐type mechanism is systematically studied. Nonstabilized and semistabilized carbanion precursors react with carbonyl compounds giving good yields of olefins, and for the latter reagents E isomers of alkenes predominate.

  系统地研究了基于霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯型机理的硫基烯烃化反应。未稳定的和半稳定的碳负离子前体与羰基化合物反应，可提供良好的烯烃收率，而对于后一种试剂，烯烃的E异构体占主导地位。
• An E-selective 1,3-diene synthesis from moderated ylides and aldehydes
  作者：E. Vedejs、Huang Wen Fang

  DOI：10.1021/jo00175a057

  日期：1984.1
• Stereoselective E and Z olefin formation by Wittig olefination of aldehydes with allylic phosphorus ylides. Stereochemistry
  作者：Rui Tamura、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00247a012

  日期：1988.6