5-bromo-4,6-diaminopyrimidine | 58023-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4,6-diaminopyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-pyrimidine-4,6-diyldiamine；5-Brom-pyrimidin-4,6-diyldiamin；5-Bromopyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 58023-98-6
• 化学式: C₄H₅BrN₄
• 分子量: 189.014
• InChiKey: WEQDWMONNXSLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶 在 水 、 溴 作用下， 生成 5-bromo-4,6-diaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  251.嘧啶反应。第三部分 4-氨基-6-羟基嘧啶的甲基化产物及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001298

文献信息

• Studies in the heterocyclic series. XVIII. Utilization of 4-aminopyrimidine chemistry in 1,4,7,9-tetraazabenzo[<i>b</i>]phenothiazine synthesis
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170747

  日期：1980.11

  The synthesis of 1,4,7,9-tetraazabenzo[b]phenothiazine ring system from 4-aminopyrimidine is reported. This new heterocyclic ring was obtained by converting a 4-aminopyrimidine to the corresponding 5-thiocyanato derivative followed by hydrolysis and subsequent treatment with 2,3-dichloroquinoxaline. Several derivatives were obtained by using suitable substituted starting materials. Nitration with mixed

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。
• OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1587-1592
  作者：OKAFOR C. O.

  DOI：——

  日期：——
• 251. Pyrimidine reactions. Part III. The methylation product of 4-amino-6-hydroxypyrimidine, and related compounds
  作者：D. J. Brown、J. S. Harper

  DOI：10.1039/jr9610001298

  日期：——