5-chloro-4-cyano-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole | 219568-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-4-cyano-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 5-Chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 219568-17-9
• 化学式: C₆H₃ClF₃N₃
• 分子量: 209.558
• InChiKey: KVYPAFVQFQYTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-cyano-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-chloro-4-cyanoacetyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-氰基乙酰吡唑的方法（1），其通式为[I]（其中R1为C1-6烷基；R2为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；X为氢或C1-6烷基），该方法包括使用吡唑羧酸卤和氰乙酸酯；一种制备相同化合物的方法（2），该方法包括使用吡唑羧酸和氰乙酸酯；一种制备该化合物的方法（3），该方法包括使用吡唑羧腈；以及一种制备该化合物的方法（4），该方法包括使用卤代乙酰吡唑。此外，本发明还提供了一种工业上优越的制备吡唑羧酸的方法，该吡唑羧酸在上述方法中作为中间体使用。

  公开号：

  EP1318145A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-羰醛 在 氨 、 氧气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-chloro-4-cyano-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  稳定且可重复使用的纳米级Fe 2 O 3催化好氧氧化工艺，用于选择性合成腈和伯酰胺

  摘要：

  在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的，因为在许多生命科学分子，天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此，非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言，本文报道了在1 bar O 2的存在下，由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下，该铁催化的需氧氧化过程继续进行，以合成功能化且结构多样的芳族，脂族和杂环腈。另外，应用该铁基方案，还已经在水介质中制备了伯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7gc02627g

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150252008A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Processes for the preparation of pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20040019221A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process (1) for the preparation of 4-cyanoacetylpyrazoles of the general formula (I) wherein R 1 is C 1-6 alkyl, R 2 is C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl, and X is hydrogen or C 1-6 alkyl which comprises using a pyrazolecarboxylic acid halide and a cyanoacetate ester; a process (2) for the preparation of the same which comprises using a pyrazolecarboxylic acid and a cyanoacetate ester; a process (3) for the preparation of the same which comprises using a pyrazolecarbonitrile; and a process (4) for the preparation of the same which comprises using a haloacetylpyrazole. Furthermore, an industrially advantageous process for preparing pyrazolecarboxylic acids useful as intermediates in the above processes. 1

  一种制备通式为(I)的4-氰乙酰基吡唑的方法（1），其中R1为C1-6烷基，R2为C1-6烷基或C1-6卤代烷基，X为氢或C1-6烷基，包括使用吡唑羧酸卤和氰乙酸酯；一种制备相同化合物的方法（2），包括使用吡唑羧酸和氰乙酸酯；一种制备相同化合物的方法（3），包括使用吡唑腈；一种制备相同化合物的方法（4），包括使用卤代乙酰基吡唑。此外，还提供了一种工业上有利的制备吡唑羧酸的方法，该吡唑羧酸可用作上述方法中的中间体。
• US9732093B2
  申请人：——

  公开号：US9732093B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• US9926333B2
  申请人：——

  公开号：US9926333B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• Stable and reusable nanoscale Fe₂O₃-catalyzed aerobic oxidation process for the selective synthesis of nitriles and primary amides
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Manzar Sohail、Muhammad Sharif、Narayana V. Kalevaru、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/c7gc02627g

  日期：——

  nitriles and amides from easily available starting materials using cost-effective catalysts and green reagents is highly desired. In this regard, herein we report the nanoscale iron oxide-catalyzed environmentally benign synthesis of nitriles and primary amides from aldehydes and aqueous ammonia in the presence of 1 bar O2 or air. Under mild reaction conditions, this iron-catalyzed aerobic oxidation process

  在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的，因为在许多生命科学分子，天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此，非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言，本文报道了在1 bar O 2的存在下，由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下，该铁催化的需氧氧化过程继续进行，以合成功能化且结构多样的芳族，脂族和杂环腈。另外，应用该铁基方案，还已经在水介质中制备了伯酰胺。