1-Chloro-3-pyridin-1-ium-1-ylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-pyridin-1-ium-1-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₁ClNO
• 分子量: 172.634
• InChiKey: SZTUFZDUCVDORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 环氧氯丙烷 在 亚甲基二磷酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Chloro-3-pyridin-1-ium-1-ylpropan-2-ol 、 1-(Oxiran-2-ylmethyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS

  摘要：

  基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略，一种涉及氨基团，另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中，提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中，连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。

  公开号：

  WO2016161407A1

文献信息

• FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20180064829A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Fluorescent probes based on N-heterocyclic bisphosphonates or their phosphonocarboxylate analogues are provided. The probes have variable spectroscopic properties, bone mineral binding affinities, and pharmacological activities. Methods for preparing the probes include the use of two complementary linking strategies, one involving an amino group and the other involving a chloride group as a precursor to an amino group. In other versions, bifunctional N-heterocyclic bisphosphonates are provided having an amino group and an azido group as linking moieties. In some versions, the linking chemistry allows attachment of a wide selection of fluorescent dyes in the visible to near-infrared range to any of three clinically important heterocyclic bisphosphonates.