(p-benzoylphenyl)alanine | 72504-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-benzoylphenyl)alanine
• 英文别名: 2-(4-Benzoylanilino)propanoic acid
• CAS: 72504-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: VKBLQCDGTHFOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 (p-benzoylphenyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物的抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。

  DOI：

  10.1021/jm00376a016

文献信息

• [EN] Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020146470A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.

  本发明提供了能够高效去磷酸化特定磷酸激活靶蛋白的双功能化合物。这些靶蛋白可以是与疾病或紊乱途径有关的任何蛋白质，比如但不限于癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、糖尿病、胰岛素抵抗等。
• N-Substituierte Aminoalkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237918A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben wird ein Verfahren zum Herstellen einer Verbindung der Formel In welcher stehen: R1, R2, R3 (gleich oder verschieden) für H, Alkyl mit 1-2 C-Atomen sowie für F, Cl, Br, J; R4 für H, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, n für die Zahlen 2-5 und R6 für einen unter physiologischen Bedingungen abspaltbaren Rest oder für Wasserstoff steht sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Sie sind wirksame Heilmittel gegen Diarrhoe.

  一种制备式化合物的工艺 其中包含 R1、R2、R3（相同或不同）代表 H、 代表 H、含有 1-2 个 C 原子的烷基，以及代表 F、Cl、Br、J； R4 代表 H、含有 1-4 个 C 原子的烷基、 n 代表数字 2-5 和 R6 代表在生理条件下可分离的自由基或氢及其生理相容盐。 它们是治疗腹泻的有效药物。
• Labeled gastrin releasing peptides (GRP)
  申请人：Bracco Imaging S.p.A

  公开号：EP2281580A2

  公开（公告）日：2011-02-09

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N-O-P-G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N-O-P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  用于诊断成像或治疗的新型改良化合物，其分子式为 M-N-O-P-G，其中 M 为光学标记或金属螯合剂（与金属放射性核素络合与否），N-O-P 为连接体，G 为 GRP 受体靶向肽。还提供了使用本发明化合物为患者成像和/或为患者提供放疗或光疗的方法。还提供了用本发明化合物制备诊断成像剂的方法和试剂盒。还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。
• SUBSTITUTED TETRA- AND PENTAPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0725790A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• SUBSTITUTED DI- AND TRIPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0730605A1

  公开（公告）日：1996-09-11