7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 | 21762-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-nitro-3,4-dihydro-3-oxo-2H(1,4)benzothiazine
• 英文别名: 7-nitro-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one；7-Nitro-2H-1,4-benzothiazin-3-one；7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；3,4-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzothiazin-3-one；7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one；7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；7-nitro-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 21762-75-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: OOICZQBVVODNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 劳森试剂 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7-nitro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-硝基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及用于治疗炎症性疾病的药学组合物，其特征在于包含以化学式I表示的化合物，其包括其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物作为有效成分。根据本发明，可以提供与5-LOX途径相互作用和干扰的化合物，特别是具有对花生四烯酸5-脱氧酶的抑制作用的化合物。

  公开号：

  KR101576386B1

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• BENZOXAZINES, BENZOTHIAZINES, AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Ramnauth Jailall

  公开号：US20100009975A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features benzoxazines, benzothiazines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噁嗪，苯并噻嗪和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。
• Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087600A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of formula I 1 are described. These compounds are protein kinase inhibitors, in particular they inhibit the src family tyrosine kinases. Thus, these compounds are useful for the treatment of diseases mediated by src tyrosine kinases, including cell proliferative disorders such as cancer. Also described are methods of making and using compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [DE] NEUE MIT BICYCLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] NOVEL BICYCLENE-SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A SUBSTITUTION BICYCLENE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037641A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue, mit Bicyclen substituierte Oxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The present invention relates to novel bicyclene-substituted oxazolidinones, to a method for the production and to the use thereof as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à substitution bicyclène, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  （DE）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（EN）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。（FR）本发明涉及新型的含有双环替代基的噁唑烷酮化合物，其制备方法以及作为药物的使用，特别是作为抗菌药物。