N-trimethylsilyl-4-aminobenzophenone | 252189-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trimethylsilyl-4-aminobenzophenone
• 英文别名: N-(trimethylsilyl)-4-benzoylaniline；Phenyl-[4-(trimethylsilylamino)phenyl]methanone
• CAS: 252189-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NOSi
• 分子量: 269.418
• InChiKey: KAAHRXFAMNOGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimethylsilyl-4-aminobenzophenone 在 甲醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 45.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 72.0h， 生成 3-(4-benzoylphenylamino)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ld酸与吸电子基团取代的N-三甲基甲硅烷基苯胺的反应

  摘要：

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360439
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 、 六甲基二硅氮烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-trimethylsilyl-4-aminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  ld酸与吸电子基团取代的N-三甲基甲硅烷基苯胺的反应

  摘要：

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360439

文献信息

• Toward the discovery of dual HCMV–VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides
  作者：Denis A. Babkov、Anastasia L. Khandazhinskaya、Alexander O. Chizhov、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Katherine L. Seley-Radtke、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.033

  日期：2015.11

  still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives – previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N3 increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the

  仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中，我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计，合成和抗病毒评价，该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒（HCMV）抑制剂1- [ω-（4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒（VZV）复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒（包括单纯疱疹病毒1/2）的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
• On the reaction of meldrum's acid with<i>N</i>-trimethylsilylanilines substituted by electron withdrawing groups
  作者：Sandrine Roche、Saïd Yous、Daniel Couturier、Benoît Rigo

  DOI：10.1002/jhet.5570360439

  日期：1999.7

  The reaction of Meldrum's acid with silylated anilines substituted by an electron withdrawing group easily yields the corresponding N-phenyl malonamic acid, when the reaction is performed under high vacuum in dichlorobenzene.

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。