2-hydroxymethyl-1,4-benzodithiane | 1206598-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1,4-benzodithiane
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1,4-benzodithiin-3-ylmethanol
• CAS: 1206598-12-0
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: ULEKISMOVMLDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,4-benzodithiane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-mesyloxymethyl-1,4-benzodithiane
  参考文献：
  名称：

  Benzamide Derivatives Targeting the Cell Division Protein FtsZ: Modifications of the Linker and the Benzodioxane Scaffold and Their Effects on Antimicrobial Activity

  摘要：

  细丝状温敏Z（FtsZ）是一种原核蛋白，在细菌细胞分裂过程中起着重要作用。它在革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株中广泛保守和表达。在过去的十年中，几个研究小组已经指出了一些能够靶向金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和其他革兰氏阳性菌株中的FtsZ的分子，具有亚微摩尔最低抑菌浓度（MICs）。相反，到目前为止还没有发现对革兰氏阴性菌有效的有希望的衍生物。在这里，我们报告了一类苯甲酰胺化合物的结果，这些化合物在金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的FtsZ上显示出可比较的抑制活性，尽管它们被大肠杆菌外排泵AcrAB的底物，从而影响了抗菌活性。这些令人惊讶的结果证实了一种单一分子如何可以同时靶向两种物种，同时保持强大的抗

  DOI：

  10.3390/antibiotics9040160
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-benzodithian-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2-hydroxymethyl-1,4-benzodithiane
  参考文献：
  名称：

  Benzamide Derivatives Targeting the Cell Division Protein FtsZ: Modifications of the Linker and the Benzodioxane Scaffold and Their Effects on Antimicrobial Activity

  摘要：

  细丝状温敏Z（FtsZ）是一种原核蛋白，在细菌细胞分裂过程中起着重要作用。它在革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株中广泛保守和表达。在过去的十年中，几个研究小组已经指出了一些能够靶向金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和其他革兰氏阳性菌株中的FtsZ的分子，具有亚微摩尔最低抑菌浓度（MICs）。相反，到目前为止还没有发现对革兰氏阴性菌有效的有希望的衍生物。在这里，我们报告了一类苯甲酰胺化合物的结果，这些化合物在金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的FtsZ上显示出可比较的抑制活性，尽管它们被大肠杆菌外排泵AcrAB的底物，从而影响了抗菌活性。这些令人惊讶的结果证实了一种单一分子如何可以同时靶向两种物种，同时保持强大的抗

  DOI：

  10.3390/antibiotics9040160

文献信息

• Catalytic production of sulfur heterocycles (dihydrobenzodithiins): a new application of ligand-based alkene reactivity
  作者：Daniel J. Harrison、Ulrich Fekl

  DOI：10.1039/b915614c

  日期：——

  Activation of bis-o-phenylene tetrasulfide to render it a practical benzodithiete equivalent for [4+2] cycloadditions with alkenes has been achieved with catalytic amounts of Mo(tfd)2(bdt) (tfd = S2C2(CF3)2; bdt = S2C6H4). Substituted 2,3-dihydro-1,4-benzodithiins are produced.

  已成功通过催化量的Mo(tfd)2(bdt)（其中tfd = S2C2(CF3)2；bdt = S2C6H4）活化双-邻苯撑四硫化物，使其成为与烯烃进行[4+2]环加成反应的实用苯并二硫烯等效物，生成取代的2,3-二氢-1,4-苯并二硫因。