4-[(3-bromophenyl)carbamoyl]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-bromophenyl)carbamoyl]butanoic acid
• 英文别名: 5-[(3-Bromophenyl)amino]-5-oxopentanoic acid；5-(3-bromoanilino)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• mdl: MFCD00033290
• 分子量: 286.125
• InChiKey: ACFLDQOOOHHHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 间溴苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(3-bromophenyl)carbamoyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三种异构的 4-[(n-溴苯基)氨基甲酰基]丁酸 (n = 2、3 和 4) 作为 DNA 嵌入剂：合成、物理化学表征、抗菌活性、抗氧化潜力和计算机研究

  摘要：

  合成了一系列三种异构体 4-[(n-溴苯基)氨基甲酰基]丁酸 ( n  = 2, 3 和 4)，并通过 FTIR、NMR、MS、微量元素分析 (CHN) 和单晶 X 确认了它们的结构- 射线晶体学。在n  = 2 和n = 3 化合物的分子结构中注意到扭结 ，即关于亚甲基-C-C（羰基）和 N-C（苯基）键；在n  = 4 分子中没有看到关于前一个键的这种扭曲。在分子堆积中，超分子带很明显，由正交取向的OH…O(羰基)和NH…O(酰胺)氢键构成。合成的化合物通过与鲑鱼精子 DNA 相互作用由紫外可见光谱和粘度技术证实的插层模式。对五种细菌和两种真菌菌株进行的抗微生物活性结果表明，这些化合物具有 < 50% 的抑制作用。化合物3显示出最大 78% 的 DPPH 清除活性。使用 SwissADME 网络服务器对筛选的化合物进行计算机研究，发现它们遵守药物相似性规则并表现出良好的生物利用度潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133033

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.