N,N,1-trimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-4-amine | 920317-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N,1-trimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-4-amine
• 英文别名: 1H-Imidazo[2,1-b]purin-4-amine, N,N,1-trimethyl-；N,N,1-trimethylimidazo[2,1-b]purin-4-amine
• CAS: 920317-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆
• 分子量: 216.245
• InChiKey: MCIDSULCTHPCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,1-trimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-4-amine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以67%的产率得到4-(dimethylamino)-1,6-dimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-6-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts

  摘要：

  一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成，特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化，形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。

  DOI：

  10.1135/cccc20060077
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,1-trimethyl-1H-imidazo[2,1-b]purin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts

  摘要：

  一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成，特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化，形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。

  DOI：

  10.1135/cccc20060077

文献信息

• Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts
  作者：Kateřina Hořejší、Radek Pohl、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc20060077

  日期：——

  A novel series of tricyclic, etheno-bridged purine analogs was sythesized from 2-amino-6-(substituted amino)-9-methylpurines by cyclization with chloroacetaldehyde, with particular focus on the regioselectivity of the cyclization reaction and fluorescence properties. The analogs as well as the starting purines were alkylated with iodomethane, affording a new class of quaternary salts with potential biological activity. Neither significant fluorescence nor cytostatic effect was found.

  一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成，特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化，形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。