5-<<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>-2-<2-amino>ethyl>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one | 220073-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>-2-<2-amino>ethyl>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[10-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 220073-93-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₆
• 分子量: 566.657
• InChiKey: JJTJYFLKLHRWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>-2-<2-amino>ethyl>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<(2-aminoethyl)amino>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-<<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>-2-<2-amino>ethyl>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444
  作者：Paul Krapcho

  DOI：——

  日期：——