[2-(5-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethylamino}-6-oxo-6H-1,2,9-triaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 220073-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethylamino}-6-oxo-6H-1,2,9-triaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[10-[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 220073-95-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₆
• 分子量: 554.646
• InChiKey: BWCCQZXFKJKRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethylamino}-6-oxo-6H-1,2,9-triaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-ethyl>amino>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(5-{2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethylamino}-6-oxo-6H-1,2,9-triaza-aceanthrylen-2-yl)-ethyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444
  作者：Paul Krapcho

  DOI：——

  日期：——