(E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine | 1146620-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1146620-39-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: QHUQCHMVBGZYHI-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 140.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-(6-carbamoyl-5-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazin-3-ylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为诱导型一氧化氮合酶抑制剂的 2-氨基-4-甲基吡啶类似物的设计和合成以及 [18F]6-(2-氟丙基)-4-甲基-吡啶-2-胺作为潜在 PET 示踪剂的体内评价诱导型一氧化氮合酶

  摘要：

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。

  DOI：

  10.1021/jm801556h

文献信息

• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2802567A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8901124B2
  申请人：——

  公开号：US8901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013104573A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula (I): wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.