(E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine | 1146620-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1146620-39-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: QHUQCHMVBGZYHI-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 140.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-2-(6-carbamoyl-5-(4-methyl-6-propylpyridin-2-ylamino)pyridazin-3-ylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(E)-4-methyl-6-(prop-1-enyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为诱导型一氧化氮合酶抑制剂的 2-氨基-4-甲基吡啶类似物的设计和合成以及 [18F]6-(2-氟丙基)-4-甲基-吡啶-2-胺作为潜在 PET 示踪剂的体内评价诱导型一氧化氮合酶

  摘要：

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。

  DOI：

  10.1021/jm801556h

文献信息

• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2802567A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8901124B2
  申请人：——

  公开号：US8901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013104573A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula (I): wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
• Design and Synthesis of 2-Amino-4-methylpyridine Analogues as Inhibitors for Inducible Nitric Oxide Synthase and in Vivo Evaluation of [¹⁸F]6-(2-Fluoropropyl)-4-methyl-pyridin-2-amine as a Potential PET Tracer for Inducible Nitric Oxide Synthase
  作者：Dong Zhou、Hsiaoju Lee、Justin M. Rothfuss、Delphine L. Chen、Datta E. Ponde、Michael J. Welch、Robert H. Mach

  DOI：10.1021/jm801556h

  日期：2009.4.23

  A series of position-6 substituted 2-amino-4-methylpyridine analogues was synthesized and compounds 9, 18, and 20 were identified as the inhibitors with the greatest potential to serve as PET tracers for imaging inducible nitric oxide synthase (iNOS). [18F]9 was synthesized and evaluated in a mouse model of lipopolysaccharide (LPS)-induced iNOS activation. In vivo biodistribution studies of [18F]9

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。