3,21-diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaaza-3,12,21,30-tetraphosphapentacyclo<32.2.2.2^5,8.2^16,19.2^23,26>tetratetraconta-5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,37,39,41,43-hexadecene 3,12,21,3... | 156457-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,21-diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaaza-3,12,21,30-tetraphosphapentacyclo<32.2.2.2^5,8.2^16,19.2^23,26>tetratetraconta-5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,37,39,41,43-hexadecene 3,12,21,3...
• 英文别名: 3,21-Diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-3,12,21,30-tetrakis(sulfanylidene)-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaza-3lambda5,12lambda5,21lambda5,30lambda5-tetraphosphapentacyclo[32.2.2.25,8.216,19.223,26]tetratetraconta-1(37),5,7,9,14,16,18,23(40),24,26(39),27,32,34(38),35,41,43-hexadecaene；3,21-diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-3,12,21,30-tetrakis(sulfanylidene)-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaza-3λ5,12λ5,21λ5,30λ5-tetraphosphapentacyclo[32.2.2.25,8.216,19.223,26]tetratetraconta-1(37),5,7,9,14,16,18,23(40),24,26(39),27,32,34(38),35,41,43-hexadecaene
• CAS: 156457-80-6
• 化学式: C₄₄H₄₂N₁₄O₄P₄S₄
• 分子量: 1083.07
• InChiKey: PLBVVILMBRIMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh2NH-benzocrown-5 、 3,21-diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaaza-3,12,21,30-tetraphosphapentacyclo<32.2.2.2^5,8.2^16,19.2^23,26>tetratetraconta-5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,37,39,41,43-hexadecene 3,12,21,3... 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷酸化肼和醛作为含磷多大环的前体

  摘要：

  提供了另一种类型的双大环物质，20，含有五个磷原子。带有冠醚单元的膦 22 与含二叠氮基四磷的大环 21 之间的施陶丁格反应产生了三大环 24，它具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)-

  DOI：

  10.1021/ja00111a007
• 作为产物：
  描述：

  3,21-dichloro-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaaza-3,12,21,30-tetraphosphapentacyclo<32.2.2.2^5,8.2^16,19.2^23,25>tetratetraconta-5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,37,39,41,43-hexadecene 3,12,21,... 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3,21-diazido-11,13,29,31-tetramethyl-12,30-diphenyl-2,4,20,22-tetraoxa-10,11,13,14,28,29,31,32-octaaza-3,12,21,30-tetraphosphapentacyclo<32.2.2.2^5,8.2^16,19.2^23,26>tetratetraconta-5,7,9,14,16,18,23,25,27,32,34,36,37,39,41,43-hexadecene 3,12,21,3...
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Di- or Tetrafunctionalized Phosphorus Macrocycles

  摘要：

  功能化磷酸二酰肼 RP(X)[NMeNH2]2 (R=Cl, N3) (1) 与有机 (2) 或磷 (4) 二醛反应，合成二或四功能化磷大环化合物 3a-d, 5a -h 产量良好。用叠氮化钠将含有大环的PCl定量转化为含有大环的PN3。所有化合物都是穴状配体和多大环物质的有用前体。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4020

文献信息

• Phosphorylated Hydrazines and Aldehydes as Precursors of Phosphorus-Containing Multimacrocycles
  作者：Joeelle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Claude Daran、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/ja00111a007

  日期：1995.2

  afforded another type of bimacrocyclic species, 20, containing five phosphorus atoms. A Staudinger reaction between the phosphine 22 bearing a crown ether unit and the diazido tetraphosphorus-containing macrocycle 21 led to a trimacrocycle, 24, possessing one central phosphorus macrocycle and two crown ethers. Similarly the reaction between phosphine 22 (4 equiv) with the tetraazido tetraphosphorus-containing

  提供了另一种类型的双大环物质，20，含有五个磷原子。带有冠醚单元的膦 22 与含二叠氮基四磷的大环 21 之间的施陶丁格反应产生了三大环 24，它具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)-
• Synthesis of Di- or Tetrafunctionalized Phosphorus Macrocycles
  作者：Joëlle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1055/s-1995-4020

  日期：1995.8

  The reaction of functionalized phosphodihydrazides RP(X)[NMeNH2]2 (R=Cl, N3) (1) with organic (2) or phosphorus (4) dialdehydes leads to the synthesis of di- or tetrafunctionalized phosphorus macrocycles 3a-d, 5a-h in good yield. PCl containing macrocycles are quantitatively converted to PN3 containing macrocyclic with sodium azide. All compounds are useful precursors of cryptands and multimacrocyclic species.

  功能化磷酸二酰肼 RP(X)[NMeNH2]2 (R=Cl, N3) (1) 与有机 (2) 或磷 (4) 二醛反应，合成二或四功能化磷大环化合物 3a-d, 5a -h 产量良好。用叠氮化钠将含有大环的PCl定量转化为含有大环的PN3。所有化合物都是穴状配体和多大环物质的有用前体。