4-Acetonyl-2-phenyl-4H-tellurochromene | 241811-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetonyl-2-phenyl-4H-tellurochromene
• 英文别名: 1-(2-phenyl-4H-tellurochromen-4-yl)propan-2-one
• CAS: 241811-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₆OTe
• 分子量: 375.924
• InChiKey: HAOMPIDUCPLSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetonyl-2-phenyl-4H-tellurochromene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(E)-4-Acetonylidene-2-phenyl-4H-tellurochromene
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第12部分。1 2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐：合成与亲核试剂反应

  摘要：

  概述了分两个步骤从碲色铬-4-酮1中制备2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐3的一般方法。敏感稳定性在C-2位上的取代基，并用几个亲核试剂包括OME反应的性质- ，二乙胺，CN - ，活性甲基化合物（丙酮）和物理信道2 MgBr，并且还氢化和水解反应描述。

  DOI：

  10.1039/a902180i
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-4H-tellurochromene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Acetonyl-2-phenyl-4H-tellurochromene
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第12部分。1 2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐：合成与亲核试剂反应

  摘要：

  概述了分两个步骤从碲色铬-4-酮1中制备2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐3的一般方法。敏感稳定性在C-2位上的取代基，并用几个亲核试剂包括OME反应的性质- ，二乙胺，CN - ，活性甲基化合物（丙酮）和物理信道2 MgBr，并且还氢化和水解反应描述。

  DOI：

  10.1039/a902180i

文献信息

• Studies on tellurium-containing heterocycles. Part 12.1 2-Substituted 1-benzotelluropyrylium salts: synthesis and reactions with nucleophiles
  作者：Haruki Sashida、Hiroshi Minamida

  DOI：10.1039/a902180i

  日期：——

  The general preparation of 2-substituted 1-benzotelluropyrylium salts 3 from the tellurochromen-4-ones 1 in two steps is outlined. The sensitive stability to the nature of the substituents at the C-2 position and the reactions with several nucleophiles including OMe–, diethylamine, CN–, an active methyl compound (acetone) and PhCH2MgBr, and also hydrogenation and hydrolysis reactions are described

  概述了分两个步骤从碲色铬-4-酮1中制备2-取代的1-苯并碲基吡啶鎓盐3的一般方法。敏感稳定性在C-2位上的取代基，并用几个亲核试剂包括OME反应的性质- ，二乙胺，CN - ，活性甲基化合物（丙酮）和物理信道2 MgBr，并且还氢化和水解反应描述。