N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1092075-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1092075-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₃O₄S
• 分子量: 518.431
• InChiKey: WCRXVZKSFQJDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以30%的产率得到3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-(methoxymethyl)-6-methyl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile 、 2-chloro-N,N-bis((5-methylfuran-2-yl)methyl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267

文献信息

• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。