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6,6-Dimethylthiazolo<3,2-a>benzimidazol | 16535-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-Dimethylthiazolo<3,2-a>benzimidazol
英文别名
6,7-Dimethylthiazolo<3,2-a>benzimidazol;6,7-Dimethyl-thiazolo<3,2-a>benzidazol;6,7-dimethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole;6,7-Dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole;6,7-dimethyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
6,6-Dimethylthiazolo<3,2-a>benzimidazol化学式
CAS
16535-33-4
化学式
C11H10N2S
mdl
——
分子量
202.28
InChiKey
CMWTXMCXFLEGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydroxy-6,7-dimethylthiazolino<3,2-a>benzimidazol 在 三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 6,6-Dimethylthiazolo<3,2-a>benzimidazol
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo[3·2-a]benzimidazoles
    摘要:
    通过将噻唑环与苯并咪唑环进行环接反应,合成了噻唑并[3·2-a]苯并咪唑(I)及其多种衍生物。鉴定了中间体3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑,并通过氧化制备了3-(2H)-噻唑并[3·2-a]苯并咪唑酮,确定了羟基的3位。同时,还研究了3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑的互变异构。发现3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑及其对应的3-甲基化合物在乙酰化条件下会发生氮乙酰化和重排反应。
    DOI:
    10.1139/v67-471
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文献信息

  • Thiazolo[3·2-<i>a</i>]benzimidazoles
    作者:Anne E. Alper、A. Taurins
    DOI:10.1139/v67-471
    日期:1967.12.1

    Thiazolo[3·2-a]benzimidazole (I) and several of its derivatives were synthesized by annelation of the thiazole ring to a benzimidazole. The intermediate 3-hydroxy-2,3-dihydrothiazolo[3·2-a] benzimidazoles were identified and the 3-position of the hydroxyl group was established by oxidation to 3-(2H)-thiazolo[3·2-a]benzimidazolone. Tautomerism of the 3-hydroxy-2,3-dihydrothiazolo[3·2-a]benzimidazoles was also investigated.3-Hydroxy-2,3-dihydrothiazolo[3·2-a]benzimidazole and the corresponding 3-methyl compound were found to undergo nitrogen acetylation and rearrangement under acetylating conditions.

    通过将噻唑环与苯并咪唑环进行环接反应,合成了噻唑并[3·2-a]苯并咪唑(I)及其多种衍生物。鉴定了中间体3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑,并通过氧化制备了3-(2H)-噻唑并[3·2-a]苯并咪唑酮,确定了羟基的3位。同时,还研究了3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑的互变异构。发现3-羟基-2,3-二氢噻唑并[3·2-a]苯并咪唑及其对应的3-甲基化合物在乙酰化条件下会发生氮乙酰化和重排反应。
  • Research on imidazoles
    作者:A. N. Krasovskii、P. M. Kochergin
    DOI:10.1007/bf00468354
    日期:——
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