4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(1H-imidazoline-2-yl)biphenyl | 1100995-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(1H-imidazoline-2-yl)biphenyl
• 英文别名: 1-[[4-[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazole
• CAS: 1100995-38-7
• 化学式: C₃₅H₃₄N₆
• 分子量: 538.695
• InChiKey: GQMRFIMBKDRSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(1H-imidazoline-2-yl)biphenyl 在 potassium permanganate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66.2%的产率得到4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(1H-imidazole-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040
• 作为产物：
  描述：

  4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-联-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]联苯-2-甲腈 、 乙二胺 在 sulfur 作用下， 以80.2%的产率得到4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(1H-imidazoline-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040