2,6-dicyanopyridine N-oxide | 21635-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dicyanopyridine N-oxide
• 英文别名: 2,6-Dicyan-pyridin-N-oxid；2,6-Dicyanpyridin-1-oxid；1-oxy-pyridine-2,6-dicarbonitrile；1-Oxidopyridin-1-ium-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 21635-93-8
• 化学式: C₇H₃N₃O
• 分子量: 145.12
• InChiKey: YYFLLWINWPYZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dicyanopyridine N-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,4-Dicyan-1,3-oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2,6-dicyanopyridine 1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82624-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dicyanopyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾被吡啶 N-氧化物氧化并随后获得氨基甲酰氟†

  摘要：

  本文开发了一种实用的一锅法，由容易获得的吡啶N-氧化物、市售仲胺和合成通用的二氟卡宾前体（鲁珀特-普拉卡什试剂或陈氏试剂）制备氨基甲酰氟，该方法巧妙地利用外部吡啶氧化二氟卡宾N-氧化物原位产生有毒的气态氟光气。该方法的显着特点包括良好的功能耐受性、药物分子的后期修饰以及喹啉的回收和再循环。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300316

文献信息

• N-三氟甲氧基吡啶盐类化合物及其制备方法 和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105017143B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了一种N‑三氟甲氧基吡啶盐类化合物及其制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的化合物的制备方法，包括以下步骤：气体保护下，有机溶剂中，光照或无光照条件下，将式III化合物与式II化合物进行如下所示的反应，制得所述的式I化合物，即可。本发明还公开了式I化合物与富电子体系的化合物发生三氟甲氧基化反应中的应用。本发明的N‑三氟甲氧基吡啶盐类化合物具有高的反应活性，可用于直接亲电三氟甲氧基化反应，反应条件温和、操作简单、后处理简单，适合于工业化生产；而且其合成方法简单，原料易得，适于商品化。