2-Amino-4-[5-(4-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 85459-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-[5-(4-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 85459-88-7
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 439.308
• InChiKey: BFHBTIVUTRKLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(4-Bromo-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-malononitrile 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-Amino-4-[5-(4-bromo-phenyl)-furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shcherbina, L. N.; Sharanina, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 150 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzo[b]pyran, 3,4 dihydropyrano[c]chromene and their new furan derivatives using Cu(II) complex of tetradentate Schiff‐base supported on silica as a nanocatalyst
  作者：Hashem Sharghi、Elahe Mashhadi、Seyyede Faeze Razavi、Mahdi Aberi

  DOI：10.1002/jhet.4794

  日期：2024.5

  malononitrile in aqueous media (H2O:EtOH) to preparation of benzo[b]pyrans and 3,4-dihydropyrano[c]chromanes. Also, using this nanocatalyst, 2-(5-substituted phenyl)furan-2-carboxaldehyde derivatives with carbonyl compounds (dimedon/4-hydroxy coumarin/1,3-cyclohexadion) and malononitrile gave novel tetrahydrobenzo[b]pyran and 3,4-dihydropyrano[c]chromane derivatives in high yields in H2O:EtOH under reflux

  二氧化硅负载的四齿席夫碱 Cu(II) 络合物 [Cu(II) Schiff-base@-SiO 2 ] 催化芳基醛与羰基化合物（二甲酮/4-羟基香豆素/1,3-环己二酮）和丙二腈的反应在水介质（H 2 O:EtOH）中制备苯并[ b ]吡喃和3,4-二氢吡喃并[ c ]色满。此外，使用这种纳米催化剂，2-(5-取代苯基)呋喃-2-甲醛衍生物与羰基化合物(双甲酮/4-羟基香豆素/1,3-环己二酮)和丙二腈得到新型四氢苯并[ b ]吡喃和3,4 -二氢吡喃并[ c ]苯并二氢吡喃衍生物在H 2 O:EtOH中在回流条件下以高产率生成。该催化体系的主要优点是产物新颖、收率高（78%~93%）、反应时间短、底物范围广、反应条件环保，且无需柱层析纯化。此外，纳米催化剂可以重复使用六次而不会失去催化活性。
• SHARANIN, YU. A.;SHCHERBINA, L. N.;SHARANINA, L. G.;PUZANOVA, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 1, 164-173
  作者：SHARANIN, YU. A.、SHCHERBINA, L. N.、SHARANINA, L. G.、PUZANOVA, V. V.

  DOI：——

  日期：——