p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-phenoxyacetamidoethylthio)-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate | 79046-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-phenoxyacetamidoethylthio)-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-7-oxo-3-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]ethylsulfanyl]-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 79046-40-5
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₈SSi
• 分子量: 613.764
• InChiKey: XYBANJNCRKMYNJ-CNPGNWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-(4-methoxy-3-azapent-3-en-1-yl-thio)-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 苯氧乙酰氯 在 氯化钯 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-phenoxyacetamidoethylthio)-6-[(1S)-1-trimethylsilyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics, their preparation and their use in

  摘要：

  本发明提供了式（II）的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐和酯，其中R.sup.3是氢原子，HO.sub.3S-基团或R.sup.5CO基团，其中R.sup.5是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，芳基，芳基（C.sub.1-6）烷基或芳氧基（C.sub.1-6）烷基; R.sup.4是与--CO--NH--基团通过碳原子键合的甲基以外的有机基团; 前提是当R.sup.3是氢原子或R.sup.5CO基团时，C-6取代基的α-碳原子的立体化学构型为S; 进一步的前提是当R.sup.3是HO.sub.3S-基团时，C-5和C-6上的氢原子是顺式的。描述了它们的用途以及制备它们的过程。还制备了R.sup.4CO-基团被氢原子取代的化合物。

  公开号：

  US04387051A1