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(2-methoxyethyl)-(2-phenylthiocyclopentyl)amine | 648419-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxyethyl)-(2-phenylthiocyclopentyl)amine
英文别名
(2-methoxy-ethyl)-(2-phenylsulfanyl-cyclopentyl)-amine;N-(2-Methoxyethyl)-2-(phenylsulfanyl)cyclopentan-1-amine;N-(2-methoxyethyl)-2-phenylsulfanylcyclopentan-1-amine
(2-methoxyethyl)-(2-phenylthiocyclopentyl)amine化学式
CAS
648419-44-7
化学式
C14H21NOS
mdl
——
分子量
251.393
InChiKey
DKCHDNRALCUNND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methoxyethyl)-(2-phenylthiocyclopentyl)amine苯氧乙酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(2-Methoxy-ethyl)-2-phenoxy-N-(2-phenylsulfanyl-cyclopentyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Agents for regulation of colon cancer gene expression
    摘要:
    公式(I)的一般结构化合物,其中R1从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基和杂环烷基中选择;R2从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;R3从芳基,杂芳基,环烷基和杂环烷基中选择;W从Ch2,O和S中选择;n为0到约3;X从S或O中选择;如果存在Y,则从键,芳基,NH,NR,O或S中选择,其中R3从氢,烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;如果存在Z,则可以表示键或从较低烷基,O或S中选择。还公开了使用这些化合物治疗各种疾病状况,包括癌症。
    公开号:
    US06548539B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Agents for regulation of colon cancer gene expression
    摘要:
    公式(I)的一般结构化合物,其中R1从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基和杂环烷基中选择;R2从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;R3从芳基,杂芳基,环烷基和杂环烷基中选择;W从Ch2,O和S中选择;n为0到约3;X从S或O中选择;如果存在Y,则从键,芳基,NH,NR,O或S中选择,其中R3从氢,烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;如果存在Z,则可以表示键或从较低烷基,O或S中选择。还公开了使用这些化合物治疗各种疾病状况,包括癌症。
    公开号:
    US06548539B1
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文献信息

  • Water as promoter in the nucleophilic substitution of chloride
    申请人:——
    公开号:US20040015018A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Disclosed is a one step method for preparing a &bgr;-substituted sulfide by treating a &bgr;-halosulfide with a nucleophile in water.
    本发明揭示了一种通过在水中使用亲核试剂处理&bgr;-卤代磺酰化合物制备&bgr;-取代磺醚的一步法。
  • US6548539B1
    申请人:——
    公开号:US6548539B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • US6891068B2
    申请人:——
    公开号:US6891068B2
    公开(公告)日:2005-05-10
  • Agents for regulation of colon cancer gene expression
    申请人:Avalon Pharmaceuticals
    公开号:US06548539B1
    公开(公告)日:2003-04-15
    Compounds of the general structure according to Formula (I) wherein R1 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroalkyl, haloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, and heterocycloalkyl; R2 is selected from alkyl, alkenyl, alkyny, heteroalkyl, haloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, and heterocycloalkylalkyl; R3 is selected from aryl, heteroaryl, cycloalkyl, and heterocycloalkyl; W is selected from Ch2, O and S; n is 0 to about 3: X is selected from S or O; Y, if present, is selected from a bond, aryl, NH, NR, O or S, where R3 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroalkyl, haloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, and heterocycloalkylalkyl; and Z, if present, can represent a bond or is selected from lower alkyl, O or S are disclosed. Also disclosed are uses of such compounds for treating a variety of disease conditions, including cancer.
    公式(I)的一般结构化合物,其中R1从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基和杂环烷基中选择;R2从烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;R3从芳基,杂芳基,环烷基和杂环烷基中选择;W从Ch2,O和S中选择;n为0到约3;X从S或O中选择;如果存在Y,则从键,芳基,NH,NR,O或S中选择,其中R3从氢,烷基,烯基,炔基,杂原子烷基,卤代烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基和杂环烷基烷基中选择;如果存在Z,则可以表示键或从较低烷基,O或S中选择。还公开了使用这些化合物治疗各种疾病状况,包括癌症。
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