N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-4-fluoranilin | 3696-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-4-fluoranilin
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N-(trifluoromethyl)carbamoyl fluoride
• CAS: 3696-64-8
• 化学式: C₈H₄F₅NO
• 分子量: 225.118
• InChiKey: YWQYFSUVMLEZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-4-fluoranilin 在 sodium azide 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 5-fluoro-1-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酰叠氮化物的光催化活化获得环状 N-三氟甲基脲

  摘要：

  我们报告了使用蓝光/[Ir] 催化的策略将氨基甲酰基叠氮化物温和活化为相应的氮烯，这使得立体定向获得N-三氟甲基咪唑啉酮和苯并咪唑酮成为可能。这些新颖的结构基序被证明是高度稳健的，允许它们的下游多样化。在我们结合计算和实验研究的基础上，我们建议经历电子与激发的金属催化剂的反弹，包括还原引发的氮损失，然后氧化成相应的氨基甲酰基氮烯和随后的 C-H 插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02004
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 silver fluoride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-4-fluoranilin
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酰叠氮化物的光催化活化获得环状 N-三氟甲基脲

  摘要：

  我们报告了使用蓝光/[Ir] 催化的策略将氨基甲酰基叠氮化物温和活化为相应的氮烯，这使得立体定向获得N-三氟甲基咪唑啉酮和苯并咪唑酮成为可能。这些新颖的结构基序被证明是高度稳健的，允许它们的下游多样化。在我们结合计算和实验研究的基础上，我们建议经历电子与激发的金属催化剂的反弹，包括还原引发的氮损失，然后氧化成相应的氨基甲酰基氮烯和随后的 C-H 插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02004

文献信息

• N-Fluoroalkylamines. I. Difluoroazomethines
  作者：William A. Sheppard

  DOI：10.1021/ja00947a021

  日期：1965.10