3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD00356528
• 分子量: 373.368
• InChiKey: MKTHEBRZKIPKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one 在 盐酸 、 copper diacetate 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(phenylamino)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效抗病毒（HSV-1）喹唑啉酮的发现和初步构效关系研究

  摘要：

  据报道，发现由2，3-二取代的喹唑啉酮类化合物通过一锅三组分的等位酸酐与胺和醛的缩合制备而成的抗单纯疱疹病毒（HSV）-1的抗病毒活性。顺序的迭代合成/抗病毒评估允许结构-活性关系（SAR）生成，揭示有效的抗HSV-1活性所需的协同结构特征。与阿昔洛韦相比，最有效的衍生物在神经元中对急性HSV-1感染的疗效优于阿昔洛韦，对宿主的毒性也最小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.026
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 对硝基苯甲醛 、 甲氧苯胺 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  高效抗病毒（HSV-1）喹唑啉酮的发现和初步构效关系研究

  摘要：

  据报道，发现由2，3-二取代的喹唑啉酮类化合物通过一锅三组分的等位酸酐与胺和醛的缩合制备而成的抗单纯疱疹病毒（HSV）-1的抗病毒活性。顺序的迭代合成/抗病毒评估允许结构-活性关系（SAR）生成，揭示有效的抗HSV-1活性所需的协同结构特征。与阿昔洛韦相比，最有效的衍生物在神经元中对急性HSV-1感染的疗效优于阿昔洛韦，对宿主的毒性也最小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.026