ethyl N-[11-[2-(ethylamino)propanoyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl N-[11-[2-(ethylamino)propanoyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.5
• InChiKey: SBUCNWCAQMVXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 3-Carbalkoxyamino-5-(alpha-aminopropionyl)-5H-dibenz(b,f)-azepine und ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0405254A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  Die Erfindung betrifft neue 3-Carbalkoxyamino-5-(alpha-­aminopropionyl)-5H-dibenz[b,f]azepine der allgemeinen Formel I, worin bedeuten: R¹ geradkettiges oder verzweigtes C₁₋₃-Alkyl, R² und R³, zugleich oder unabhängig Wasserstoff, C₁₋₆-Alkyl, das geradkettig, verzweigt oder cyclisch sein kann, oder β-Oxethyl oder R² und R³ zusammen mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring, wie Morpholin oder Piperidin, und X -CH₂-CH₂- oder -CH=CH-, und ihre Salze, insbesondere die physiologisch verträgli­chen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Zwischen­produkte sowie ihre pharmakologische Verwendung insbeson­dere als Antiarrhythmika. Zur Herstellung dieser Verbindungen werden zunächst aus 3-Carbalkoxyamino-5H-dibenz b,f azepinen durch Umsetzung mit alpha-Halogenpropionylhalogeniden bisher nicht bekannte 3-Carbalkoxyamino-5-(alpha-halogenpropionyl)-­5H-dibenz[b,f]azepine erhalten. Durch deren Umsetzung mit Ammoniak oder primären oder sekundären Aminen werden die Verbindungen der Formel I gewonnen, die gegebenenfalls in ihre Salze übergeführt werden.

  本发明涉及通式 I 的新型 3-烷氧基氨基-5-(α-氨基丙酰基)-5H-二苯并[b,f]氮杂卓、 其中 R¹ 是直链或支链 C₁₋₃-烷基、 R² 和 R³ 同时或各自为氢、C₁₋₆-烷基（可为直链、支链或环状）或 β-氧乙基，或 R² 和 R³ 与它们所连接的 N 原子一起形成 5 或 6 元杂环，如吗啉或哌啶、 和 X -CH₂-CH₂- 或 -CH=CH-、 及其盐类，特别是生理上可耐受的盐类，其制备工艺和中间体及其药理用途，特别是作为抗心律失常药物。 要制备这些化合物，首先要从 3-烷氧基氨基-5-(α-卤代丙酰基)-5H-二苯并[b,f]氮杂卓中通过与α-卤代丙酰基卤化物反应得到之前未知的 3-烷氧基氨基-5-(α-卤代丙酰基)-5H-二苯并[b,f]氮杂卓。通过与氨、伯胺或仲胺反应，可得到式 I 化合物，并可选择将其转化为其盐类。
• US5116974A
  申请人：——

  公开号：US5116974A

  公开（公告）日：1992-05-26