3-((4-((E)-hex-1-enyl)-4,5-dihydro-2-p-tolylfuran-3-yl)methyl)-2-methylcyclohex-2-enone | 1158073-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-((E)-hex-1-enyl)-4,5-dihydro-2-p-tolylfuran-3-yl)methyl)-2-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[[3-[(E)-hex-1-enyl]-5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrofuran-4-yl]methyl]-2-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1158073-02-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: RDJGEWDBNZJWEP-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methyl-4-(1-(oct-2-en-1-yloxy)prop-2-yn-1-yl)benzene 、 3-碘-2-甲基环己-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到3-((4-((E)-hex-1-enyl)-4,5-dihydro-2-p-tolylfuran-3-yl)methyl)-2-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  意外的Pd催化偶联，丙炔基-烯基异构化和Alder-Ene反应：一些不易获得的2,3-二氢呋喃衍生物的简便合成

  摘要：

  据报道，一个有趣的顺序反应涉及Pd催化的偶联，炔丙基-烯丙基异构化和Alder-ene环加成反应，可从缺电子的乙烯基或芳族卤化物和1-芳基-卤化物轻松合成一些不易获得的2,3-二氢呋喃。丙-2-炔基3'-甲基丁-2'-烯基醚。

  DOI：

  10.1021/jo900440u