2-Methoxy-7-(3-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-oxepane | 424835-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methoxy-7-(3-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-oxepane
• 英文别名: 2-Methoxy-7-(3-phenylsulfanylbut-3-enyl)oxepane；2-methoxy-7-(3-phenylsulfanylbut-3-enyl)oxepane
• CAS: 424835-14-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂S
• 分子量: 292.442
• InChiKey: KHDJSCWTJFCZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-7-(3-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-oxepane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到3-Phenylsulfanyl-11-oxa-bicyclo[4.4.1]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  由路易斯酸形成双环醚促进了环氧鎓离子的环化。

  摘要：

  通过铃木偶合，用环化终止剂（乙烯基硅烷或乙烯基硫化物）使带有乙烯基和乙缩醛的氧环延长。用路易斯酸处理诱导环化，以合理的产率提供双环醚。在乙烯基硅烷的情况下，优选烯类机理，而硫烯醇醚进入Prins型反应通道。在一种情况下，将双环化合物打开以得到十元官能化的烯酮24。

  DOI：

  10.1021/ol025570d
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲氧基己醛 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Methoxy-7-(3-phenylsulfanyl-but-3-enyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  由路易斯酸形成双环醚促进了环氧鎓离子的环化。

  摘要：

  通过铃木偶合，用环化终止剂（乙烯基硅烷或乙烯基硫化物）使带有乙烯基和乙缩醛的氧环延长。用路易斯酸处理诱导环化，以合理的产率提供双环醚。在乙烯基硅烷的情况下，优选烯类机理，而硫烯醇醚进入Prins型反应通道。在一种情况下，将双环化合物打开以得到十元官能化的烯酮24。

  DOI：

  10.1021/ol025570d