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7-羟基-7-苯基十三烷 | 6005-98-7

中文名称
7-羟基-7-苯基十三烷
中文别名
——
英文名称
7-Phenyl-tridecan-7-ol
英文别名
7-Phenyltridecan-7-ol
7-羟基-7-苯基十三烷化学式
CAS
6005-98-7
化学式
C19H32O
mdl
——
分子量
276.462
InChiKey
CMWWASSEHWHAAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.8175 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-羟基-7-苯基十三烷氯化镍二甲氧基乙烷1,1,3,3-四甲基二硅氧烷potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到十三烷-7-基苯
    参考文献:
    名称:
    镍催化的不同碳氧键官能团的还原脱氧
    摘要:
    我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂,醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性,而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c03980
  • 作为产物:
    描述:
    苯庚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 7-羟基-7-苯基十三烷
    参考文献:
    名称:
    烷基的电子效应I:硫酸中单芳基碳离子的吸收光谱
    摘要:
    测定了浓硫酸中31种单芳基甲醇的紫外吸收光谱。结果提供了直接的证据,表明碳离子稳定性依赖于感应和空间极化效应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99305-6
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文献信息

  • Directed <i>ortho</i>-metalation–nucleophilic acyl substitution strategies in deep eutectic solvents: the organolithium base dictates the chemoselectivity
    作者:Simone Ghinato、Giuseppe Dilauro、Filippo Maria Perna、Vito Capriati、Marco Blangetti、Cristina Prandi
    DOI:10.1039/c9cc03927a
    日期:——
    Directed ortho metalation (DoM) or nucleophilic acyl substitution (SNAc) can be efficiently programmed on the same aromatic carboxylic acid amide, in a choline chloride-based eutectic mixture, by simply switching the nature of the organolithium reagent. Telescoped, one-pot ortho-lithiation/Suzuki–Miyaura cross-couplings have also been demonstrated for the first time in Deep Eutectic Solvents.
    定向邻位属化(d Ò M)或亲核酰基取代(S Ñ AC)可以有效地设定为在同芳族羧酸酰胺,在基于化物胆碱共熔混合物,通过简单地切换有机锂试剂的性质。伸缩式单罐正化/铃木-宫浦交叉联结也已在深共晶溶剂中首次得到证明。
  • Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 509,511
    作者:Petrow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4087410A
    申请人:——
    公开号:US4087410A
    公开(公告)日:1978-05-02
  • US4131656A
    申请人:——
    公开号:US4131656A
    公开(公告)日:1978-12-26
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