N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 406.508
• InChiKey: KVORHEJUFHILBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N-(1-diphenylphosphoryl-3-phenylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(1. 二苯基-氧代膦基)烷基]甲酰胺和磺酰胺的通用方便合成

  摘要：

  摘要 通过使用易得的 N-α-(苯并三唑-1-基)烷基]酰胺对二苯基亚膦酸乙酯进行酰胺烷基化反应，以良好的收率制备了多种标题化合物。描述了用酰胺、醛和苯并三唑对二苯基亚膦酸乙酯进行更方便的直接一锅酰胺烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919508012682
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 T406石油添加剂 、 对甲苯磺酰胺 在 Amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-phenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(1. 二苯基-氧代膦基)烷基]甲酰胺和磺酰胺的通用方便合成

  摘要：

  摘要 通过使用易得的 N-α-(苯并三唑-1-基)烷基]酰胺对二苯基亚膦酸乙酯进行酰胺烷基化反应，以良好的收率制备了多种标题化合物。描述了用酰胺、醛和苯并三唑对二苯基亚膦酸乙酯进行更方便的直接一锅酰胺烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919508012682

文献信息

• A General and Convenient Synthesis of <i>N</i>-[(1. Diphenyl-oxophosphinyl)alkyl]carboxamides and Sulfamide
  作者：Alan R. Katritzky、Hong Wu、Linghong Xie

  DOI：10.1080/00397919508012682

  日期：1995.4

  Abstract A wide range of title compounds were prepared in good yields by amidoalkylation of ethyl diphenylphosphinite with readily available N-α-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amides. A more convenient direct one-pot amidoalkylation of ethyl diphenylphosphinite with an amide, an aldehyde and benzotriazole is described.

  摘要 通过使用易得的 N-α-(苯并三唑-1-基)烷基]酰胺对二苯基亚膦酸乙酯进行酰胺烷基化反应，以良好的收率制备了多种标题化合物。描述了用酰胺、醛和苯并三唑对二苯基亚膦酸乙酯进行更方便的直接一锅酰胺烷基化。