(2SR,3RS)-5,5-Dimethyl-2-ethyl-3-iodotetrahydrofuran | 145104-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (2SR,3RS)-5,5-Dimethyl-2-ethyl-3-iodotetrahydrofuran
• 英文别名: (4S,5R)-5-ethyl-4-iodo-2,2-dimethyloxolane
• CAS: 145104-15-0
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: GHPRVEKSCONPBA-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-己-3-烯酸甲酯 在 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2SR,3RS)-5,5-Dimethyl-2-ethyl-3-iodotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodoetherification of homoallylic alcohols : A stereoselective approach to tetrahydrofurans
  作者：Simon B. Bedford、Kathryn E. Bell、Garry Fenton、Christopher J. Hayes、David W. Knight、Duncan Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79029-0

  日期：1992.10

  Iodoetherification of homoallylic alcohols proceeds efficiently and with high levels of stereoselection by a 5-endo-trig process when anhydrous acetonitrile is used as the solvent.
• Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
  作者：Bedford, Simon B.、Bell, Kathryn E.、Bennett, Frank、Hayes, Christopher J.、Knight, David W.、Shaw, Duncan E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图