N,N',N",N"'-((ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis-(2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide) | 288099-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N",N"'-((ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis-(2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide)
• 英文别名: N,N',N'',N'''-[1,2-ethanediylbis(nitrilodi-2,1-ethanediyl)]tetrakis[2-methoxy-3-[(2-thioxo-3-thiazolidinyl)carbonyl]]-N,N',N'',N'''-[1,2-ethanediylbis(nitrilodi-2,1-ethanediyl)]tetrakis[2-methoxy-3-[(2-thioxo-3-thiazolidinyl)carbonyl]]benzamide；H(2,2)IAMtetrathiazolide；Me4H(2,2)IAM-tetrathiazolide；N-[2-[2-[bis[2-[[2-methoxy-3-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)benzoyl]amino]ethyl]amino]ethyl-[2-[[2-methoxy-3-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)benzoyl]amino]ethyl]amino]ethyl]-2-methoxy-3-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)benzamide
• CAS: 288099-60-5
• 化学式: C₅₈H₆₄N₁₀O₁₂S₈
• 分子量: 1349.73
• InChiKey: AUSRHRNABUTLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  471
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N",N"'-((ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis-(2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide) 、 (S)-(tert-butyl) 5-amino-6-((2-aminoethyl)(2-(bis(2-aminoethyl)amino)ethyl)amino)hexylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以20%的产率得到Me4BocLysBH(2,2)IAM
  参考文献：
  名称：

  Tb(III) 2-羟基间苯二甲酰胺的八齿笼：发光镧系元素标签的新标准

  摘要：

  报道了几种 Tb(III) 配合物与八齿大三环配体的合成、结构和光物理特性，这些配体具有双封端拓扑结构和 2-羟基间苯二甲酰胺 (IAM) 螯合单元。这些 Tb(III) 配合物表现出高效发射 (Φ(total) ≥ 50%)、大消光系数 (ε(max) ≥ 20,000 M(-1) cm(-1)) 和长发光寿命 (τ(H (2)O) ≥ 2.45 ms) 在标准生物缓冲液中的稀释浓度。通过单晶 X 射线衍射确定了甲基保护的配体的结构，并证实了母体配体的大三环结构；甲基保护的笼状化合物的酰胺基团产生一个阴离子结合腔，与氯阴离子复合。一旦配体去保护，构象变化会产生一个类似的空腔，由苯酚和邻酰胺氧基团形成，它们与镧系元素离子强烈结合。由此形成的 Tb(III) 配合物显示出长期稳定性，它们的光谱特性（包括寿命、量子产率和发射光谱）随着时间的推移或在不同的化学环境中几乎没有变化。还开发了制备具有末端胺、羧酸盐和

  DOI：

  10.1021/ja2079898
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-1,3-phenylene)bis((2-thioxothiazolidin-3-yl)methanone) 、 曲恩汀杂质 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.8%的产率得到N,N',N",N"'-((ethane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis-(2-methoxy-3-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  具有强圆偏振发光的辉煌 Sm、Eu、Tb 和 Dy 手性镧系元素配合物

  摘要：

  报道了两种对映体、八齿、手性、2-羟基间苯二甲酰胺配体的三价 Sm、Eu、Dy 和 Tb 配合物的合成、表征和发光行为。这些复合物在溶液中高度发光。在靠近金属中心的配合物的开放面上用手性 1-苯乙胺取代基对非手性母体配体进行官能化，产生具有强圆偏振发光 (CPL) 活性的配合物。这似乎是使用相同配体结构来敏化四种不同镧系元素阳离子并显示 CPL 活性的系统的第一个例子。为 Eu(III) 复合物记录的发光不对称因子 g(lum) 是报告的最高值之​​一，这是首次证明了具有手性配体的 Sm(III) 配合物的 CPL 效应。高发光强度与 CPL 活性的结合应该使大分子在手性环境中的新生物分析应用成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja064902x

文献信息

• Complexes and Ligands
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20220025254A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present application provides ligands and fluorescent or luminescent complexes comprising these ligands.

  本申请提供了配体和包括这些配体的荧光或发光配合物。
• [EN] CRYPTATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LUMINESCENT LANTHANIDE COMPLEXES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CRYPTATE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPLEXES DE LANTHANIDE LUMINESCENTS
  申请人：NESTEC SA

  公开号：WO2018130988A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides cryptates derivatives of formula (I) and conjugates thereof with excellent fluorescent properties. The cryptates are useful in biological assays and methods for the detection and identification of various analytes.

  本发明提供了公式（I）的螯合物衍生物及其具有优异荧光特性的结合物。这些螯合物在生物测定和检测各种分析物的方法中非常有用。
• LUMINESCENT MACROCYCLIC LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Raymond Kenneth N.

  公开号：US20080213917A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds incorporate hydroxy-isophthalamide moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability. These characteristics distinguish them from known, open-structured ligands.

  本发明提供了一种新的大环化合物类别，以及由金属（例如镧系金属）离子和本发明中化合物形成的配合物。首选的配合物在水介质中表现出高稳定性以及高量子产率的镧系离子发光特性，无需使用次级活化剂。首选化合物在其大环结构中包含羟基异苯酰胺基团，并以惊人的低非特异性结合多种多肽（如抗体和蛋白质）以及高动力学稳定性为特征。这些特征使它们与已知的开放结构配体有所区别。
• Macrocycles
  申请人：LUMIPHORE, INC.

  公开号：US10273256B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  本发明涉及可用于治疗和诊断的化合物和复合物。
• 三聚稀土铽配合物及其制备方法
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN112174988B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种三聚稀土铽配合物及其制备方法，该配合物具有如下式(I)所示的化学结构式： 本发明提供的三聚稀土铽配合物通过多聚穴醚化合物其与稀土铽进行配位形成可应用生物标记的荧光材料，其摩尔消光系数能相对于现有产品提高4倍左右(80000M‑1cm‑1)，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子，可提高检测的灵敏度和准确度；适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测；本发明的制备方法工艺相对简单，产品的产率高，具有很好的应用前景。