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2-methoxy-5-methylthio-3-(β-nitrovinyl)thiophene | 95412-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5-methylthio-3-(β-nitrovinyl)thiophene
英文别名
2-Methoxy-5-methylsulfanyl-3-(2-nitroethenyl)thiophene
2-methoxy-5-methylthio-3-(β-nitrovinyl)thiophene化学式
CAS
95412-00-3
化学式
C8H9NO3S2
mdl
——
分子量
231.296
InChiKey
IIADIKIEAVYDBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-5-methylthio-3-(β-nitrovinyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-(2-Methoxy-5-methylsulfanyl-thiophen-3-yl)-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    噻吩系列硫化物的合成和转化。39.一些2,5-二取代的3-噻吩基烷基胺的合成和药理性质
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506388
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷2-methoxy-5-methylthio-3-thiophenecarboxaldehyde盐酸甲胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到2-methoxy-5-methylthio-3-(β-nitrovinyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    噻吩系列硫化物的合成和转化。39.一些2,5-二取代的3-噻吩基烷基胺的合成和药理性质
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506388
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文献信息

  • Synthesis and transformations of sulfides of the thiophene series. 39. Synthesis and pharmacological properties of some 2,5-disubstituted 3-thienylalkylamines
    作者:Ya. L. Gol'dfarb、M. A. Kalik、V. K. Zav'yalova、E. F. Lavretskaya、S. A. Sukhanova
    DOI:10.1007/bf00506388
    日期:1984.9
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