8-methoxybenzo[a]fluoren-11-one | 94146-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 8-methoxybenzo[a]fluoren-11-one
• CAS: 94146-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: ZTRKVSJEZCBLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxybenzo[a]fluoren-11-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以61%的产率得到8-methoxy-11H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Rao, Alaka; Lala, Sunandan; Rao, R. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(2',4'-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyloxazole 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-methoxybenzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057

文献信息

• Decarboxylative C–H Arylation of Benzoic Acids under Radical Conditions
  作者：Sangwon Seo、Mark Slater、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol3010694

  日期：2012.5.18

  A decarboxylative radical cyclization reaction has been developed for the synthesis of fluorenones. The reaction uses Ag(I)/K2S2O8 to oxidatively decarboxylate an aroylbenzoic acid to an aryl radical, which undergoes cyclization to afford fluorenone products in good yield.
• RAO, ALAKA;LALA, SUNANDAN;RAO, R. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 603-610
  作者：RAO, ALAKA、LALA, SUNANDAN、RAO, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Alaka; Lala, Sunandan; Rao, R. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 603 - 610
  作者：Rao, Alaka、Lala, Sunandan、Rao, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Photochromic Properties of New Benzoindene-Fused 2H-Chromenes
  作者：Cristina I. Martins、Paulo J. Coelho、Luis M. Carvalho、Ana M. F. Oliveira-Campos、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/hlca.200390057

  日期：2003.3

  The synthesis and the photochromic properties of new photochromic 6,7- and 7,8-benzoindene annellated benzopyrans are described. When compared to parent indeno-fused 2H-chromenes (2H-[1]benzopyrans), compounds 10 and 12 exhibit a significant bathochromic shift of maximum-absorption wavelength, an increase in the colorability, and similar fading rates.

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。