4,5-dihydro-2-[4'-methoxy-2'-(naphthalen-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyloxazole | 558441-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-[4'-methoxy-2'-(naphthalen-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-2-naphthalen-2-ylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 558441-38-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: UVFAMGAZVLATOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-[4'-methoxy-2'-(naphthalen-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyloxazole 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9,9-diphenyl-9H,13H-benzo[7,8]fluoreno[3,2-b]pyran-13-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4,5-dihydro-2-[4'-methoxy-2'-(naphthalen-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057

文献信息

• Photochromic Properties of New Benzoindene-Fused 2H-Chromenes
  作者：Cristina I. Martins、Paulo J. Coelho、Luis M. Carvalho、Ana M. F. Oliveira-Campos、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/hlca.200390057

  日期：2003.3

  The synthesis and the photochromic properties of new photochromic 6,7- and 7,8-benzoindene annellated benzopyrans are described. When compared to parent indeno-fused 2H-chromenes (2H-[1]benzopyrans), compounds 10 and 12 exhibit a significant bathochromic shift of maximum-absorption wavelength, an increase in the colorability, and similar fading rates.

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。