ethyl N-(pyridin-2-yl)formimidate | 33842-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(pyridin-2-yl)formimidate
• 英文别名: Ethyl-N-2-pyridylformimidat；N-(2-Pyridyl)-formiminoethylether；2-N-(Pyridyl)-formiminoethylether；N-pyridin-2-yl-formimidic acid ethyl ester；N-2-pyridinyl-methanimidic acid, ethyl ester；Ethyl pyridin-2-ylmethanimidate；ethyl N-pyridin-2-ylmethanimidate
• CAS: 33842-49-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: QDUQSJFBYQEXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile 、 ethyl N-(pyridin-2-yl)formimidate 在 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到N-(4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-3-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N'-(pyridin-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  新系列吡唑并[3,4-b]吡啶类似物的合成、分子对接、抗菌、抗群体感应和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 制备了新系列的吡唑并 [3,4-b] 吡啶并评估了对六种选定微生物的抗菌活性。化合物2a、3b、3d和3e对蜡样芽孢杆菌表现出良好的活性。另一方面，2a 和 3b 对白色念珠菌表现出有趣的活性，而 2a、3b 和 3e 对烟曲霉表现出有希望的活性。还评估了新成员对 C. violaceum 的 Antiquorum 感应有效性，其中化合物 2a 和 3b 表现出比参考化合物吲哚更高的活性。对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 癌细胞的体外抗增殖评估证明 2f 对所有检查的细胞系都有显着的有效性，而 3a-c 有活性但程度较低。2f 和 3a-c 对 EAC 细胞的体内抗肿瘤活性也受到重视，其中 2f 和 3c 显示出与阿霉素相当的活性。对 WI38 和 WISH 正常细胞的细胞毒性筛选表明，2f 和 3a-c 的细胞毒性低于阿霉素。评估了化合物 2a、2f、3a-c 和 3e

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1618873
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 原甲酸三乙酯 以72%的产率得到ethyl N-(pyridin-2-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  新系列吡唑并[3,4-b]吡啶类似物的合成、分子对接、抗菌、抗群体感应和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 制备了新系列的吡唑并 [3,4-b] 吡啶并评估了对六种选定微生物的抗菌活性。化合物2a、3b、3d和3e对蜡样芽孢杆菌表现出良好的活性。另一方面，2a 和 3b 对白色念珠菌表现出有趣的活性，而 2a、3b 和 3e 对烟曲霉表现出有希望的活性。还评估了新成员对 C. violaceum 的 Antiquorum 感应有效性，其中化合物 2a 和 3b 表现出比参考化合物吲哚更高的活性。对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 癌细胞的体外抗增殖评估证明 2f 对所有检查的细胞系都有显着的有效性，而 3a-c 有活性但程度较低。2f 和 3a-c 对 EAC 细胞的体内抗肿瘤活性也受到重视，其中 2f 和 3c 显示出与阿霉素相当的活性。对 WI38 和 WISH 正常细胞的细胞毒性筛选表明，2f 和 3a-c 的细胞毒性低于阿霉素。评估了化合物 2a、2f、3a-c 和 3e

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1618873

文献信息

• Expanded ring and functionalised expanded ring N-heterocyclic carbenes as ligands in catalysis
  作者：Abeer Binobaid、Manuel Iglesias、Dirk J. Beetstra、Benson Kariuki、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis、Kingsley J. Cavell

  DOI：10.1039/b909834h

  日期：——

  The synthesis of new functionalised 6- and 7-membered NHC (N-heterocyclic carbene) precursors bearing anisidyl or pyridine N-substituents, both symmetrically and non-symmetrically substituted is reported. Their corresponding rhodium(I) and iridium(I) complexes, M(COD)(NHC)Cl, were also prepared and characterised. The unusual Rh(III)/Rh(I) salt, [Rh(η2-NHC-py)2Cl2][Rh(COD)Cl2], was obtained with one

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。
• Design, synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor evaluation of new series of pyrazolopyridine derivatives
  作者：N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.008

  日期：2018.9

  New series of pyrazolopyridines 1–15 were synthesized and esteemed for antimicrobial effectiveness against S. aureus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, A. fumigatus and A. flavus. Analogs 15c and 15d have eminent and broad spectrum antimicrobial activity, while 13a, 15a, 15e and 15f have potent effectiveness on S. aureus and B. cereus. In addition, 12 exhibited excellent effectiveness

  合成了一系列新的吡唑并吡啶1-15，并被认为具有抗金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌，烟曲霉和黄曲霉的抗菌效果。类似物15c和15d具有卓越的广谱抗菌活性，而13a，15a，15e和15f对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有有效的效力。此外，有12种药物在大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还评估了化合物1-15对紫罗兰的抗群体感应功效，而11a，15b，15e和15f显示出合理的功效。在体外对HepG2细胞的新的类似物的抗肿瘤测试，MCF-7和Hela细胞系表明，1和15D具有有效的和广谱的抗肿瘤活性。另外，4、8和15f在三种选择的癌细胞系上显示出显着的有效性。对小鼠EAC的体内抗肿瘤评估显示，化合物1和15d具有最高的功效。此外，针对W138和WISH正常细胞的细胞毒性评估表明，在两种正常细胞系中，所有筛选出的化合物均具有比阿霉素更低的​​细胞毒性。估计了活性抗微生物
• Benko,P.; Pallos,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 627 - 635
  作者：Benko,P.、Pallos,L.

  DOI：——

  日期：——
• New syntheses of s-triazolo[1,5-a]pyridines and s-triazolo[5,1-a]isoquinoline
  作者：Yang-I Lin、S. A. Lang

  DOI：10.1021/jo00328a028

  日期：1981.7
• Synthesis, molecular docking, antimicrobial, antiquorum-sensing and antiproliferative activities of new series of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine analogs
  作者：Samia S. Hawas、Nadia S. El-Gohary、Moustafa T. Gabr、Mona I. Shaaban、Mahmoud B. El-Ashmawy

  DOI：10.1080/00397911.2019.1618873

  日期：2019.10.2

  Abstract New series of pyrazolo[3,4-b]pyridines were prepared and evaluated for antimicrobial activity toward six selected microorganisms. Compounds 2a, 3b, 3d and 3e exhibited good activity toward B. cereus. On the other hand, 2a and 3b evinced interesting activity over C. albicans, whereas 2a, 3b and 3e displayed promising activity over A. fumigatus. Antiquorum-sensing effectiveness of the new members

  摘要 制备了新系列的吡唑并 [3,4-b] 吡啶并评估了对六种选定微生物的抗菌活性。化合物2a、3b、3d和3e对蜡样芽孢杆菌表现出良好的活性。另一方面，2a 和 3b 对白色念珠菌表现出有趣的活性，而 2a、3b 和 3e 对烟曲霉表现出有希望的活性。还评估了新成员对 C. violaceum 的 Antiquorum 感应有效性，其中化合物 2a 和 3b 表现出比参考化合物吲哚更高的活性。对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 癌细胞的体外抗增殖评估证明 2f 对所有检查的细胞系都有显着的有效性，而 3a-c 有活性但程度较低。2f 和 3a-c 对 EAC 细胞的体内抗肿瘤活性也受到重视，其中 2f 和 3c 显示出与阿霉素相当的活性。对 WI38 和 WISH 正常细胞的细胞毒性筛选表明，2f 和 3a-c 的细胞毒性低于阿霉素。评估了化合物 2a、2f、3a-c 和 3e