1-Benzenesulfonyl-2-(1-benzenesulfonyl-propyl)-3-phenylsulfanyl-1H-indole | 143582-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-(1-benzenesulfonyl-propyl)-3-phenylsulfanyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(benzenesulfonyl)propyl]-3-phenylsulfanylindole
• CAS: 143582-31-4
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₄S₃
• 分子量: 547.72
• InChiKey: UCSJVGQYETWMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-(1-benzenesulfonyl-propyl)-3-phenylsulfanyl-1H-indole 在 镍 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-丙基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones

  摘要：

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26188
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-(1-benzenesulfonyl-propyl)-3-phenylsulfanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones

  摘要：

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26188

文献信息

• Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones
  作者：E. V. Sadanandan、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1992-26188

  日期：——

  Elaboration of carbanions generated from 1-phenylsulfonyl-2-(phenylsulfonylmethyl)indole derivatives followed by removal of the C-phenylsulfonyl group by Raney nickel affords 2-alkylindoles.

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。