4-bromo-N-[[3-[[(4-bromobenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]benzamide | 415694-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[[3-[[(4-bromobenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 415694-44-9
• 化学式: C₂₂H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 502.205
• InChiKey: TXRUJWCQEUDBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 、 4-bromobenzaldehyde oxime 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到4-bromo-N-[[3-[[(4-bromobenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ru / Ir双催化剂体系由醛肟和醇串联合成N-烷基化酰胺

  摘要：

  在同一条船上：在Ru / Ir双催化剂体系存在下进行串联重排/ N-烷基化反应可提供所需的N-烷基化胺，收率良好至优异，而无需中间酰胺或烷基化过高的N，N-二烷基化酰胺。这种对环境友好的串联反应采用了容易获得的起始原料，对N-烷基化酰胺具有出色的选择性，并显示出高原子效率。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300140

文献信息

• Tandem Synthesis of N-Alkylated Amides from Aldoximes and Alcohols by Using a Ru/Ir Dual-Catalyst System
  作者：Feng Li、Panpan Qu、Juan Ma、Xiaoyuan Zou、Chunlou Sun

  DOI：10.1002/cctc.201300140

  日期：2013.8

  same boat: Tandem rearrangement/N‐alkylation reactions in the presence of a Ru/Ir dual‐catalyst system affords the desired N‐alkylated amines in good‐to‐excellent yields with no intermediate amides or over‐alkylated N,N‐dialkylated amides. This environmentally friendly tandem reaction employs readily available starting materials, affords excellent selectivities for the N‐alkylated amides, and shows

  在同一条船上：在Ru / Ir双催化剂体系存在下进行串联重排/ N-烷基化反应可提供所需的N-烷基化胺，收率良好至优异，而无需中间酰胺或烷基化过高的N，N-二烷基化酰胺。这种对环境友好的串联反应采用了容易获得的起始原料，对N-烷基化酰胺具有出色的选择性，并显示出高原子效率。