1-Cyclohexyl-3,4-dihydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine | 111609-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3,4-dihydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 111609-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: VMODTBKEIYRKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3,4-dihydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes XXX. Pyrrolo [1,2-a] pyrazines with variable degrees of pyrazine ring saturation and their hypotensive activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145551
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(furan-2-yl)methanone 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到1-Cyclohexyl-3,4-dihydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Likhosherstov, A. M.; Peresada, V. P.; Vinokurov, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2341 - 2345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种铱催化二氢吡咯/吲哚[1,2-a]并吡嗪的 不对称氢化合成手性胺的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109956946B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供一种合成手性胺的方法，催化二氢吡咯/吲哚[1,2‑a]并吡嗪经不对称氢化反应制备，催化剂为铱的金属前体和手性双膦配体的配合物，铱的金属前体、手性双膦配体、底物的摩尔比为：0.01～0.05:0.022～0.11:1；式中：R1为C1‑C6的烷基或芳基，芳基包括苯基、卤代芳基、卤代烷取代芳基、烷氧基取代芳基以及烷基取代芳基；R2为H或Br；R4为芳基或Br，芳基包括苯基或烷基取代芳基。本发明反应活性和对映选择性高，其对映体过量最多可达到95％；催化剂制备方便，反应操作简便实用；氢化反应条件温和。
• PERESADA, V. P.;MEDVEDEV, O. S.;LIXOSHERSTOV, A. M.;SKOLDINOV, A. P., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 9, 1054-1059
  作者：PERESADA, V. P.、MEDVEDEV, O. S.、LIXOSHERSTOV, A. M.、SKOLDINOV, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• LIXOSHERSTOV A. M.; PERESADA V. P.; VINOKUROV V. G.; SKOLDINOV A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2610-2614
  作者：LIXOSHERSTOV A. M.、 PERESADA V. P.、 VINOKUROV V. G.、 SKOLDINOV A. P.

  DOI：——

  日期：——